Nervösa impulsegenskaper, steg, funktioner

Nervösa impulsegenskaper, steg, funktioner

han nervimpuls Det är en serie handlingspotentialer (PA) som förekommer längs axon och andra elektriskt exciterbara (muskel- och körtel) celler. I princip inträffar det när ett meddelande överförs från en neuron till en annan, eller från en neuron till ett effektororgan eftersom en extern eller intern stimulans tas emot.

Meddelandet är i grunden en elektrisk signal som genereras i dendriterna eller neuronkroppen och reser till slutet av axon där signalen överförs. Denna handlingspotential är den primära elektriska signalen som genereras av nervceller, neuroner och orsakas av förändringar i membranpermeabilitet för specifika joner.

Källa: Pixabay.com

Kinetik och spänningsberoende av permeabilitet för vissa joner ger en fullständig förklaring av genereringen av handlingspotentialen.

[TOC]

Egenskaper

Handlingspotentialen är då ett explosivt fenomen som kommer att spridas utan att minska längs nervfibrerna. Axon genomför PA från sin ursprungspunkt, som är spikinitieringszonen (nära neuron axonkonen), till de axoniska terminalerna.

Neuroner är därför specialiserade celler i mottagandet av stimuli och impulsöverföring. De aktiva elektriska svaren från neuroner och andra exciterbara celler beror på närvaron av specialiserade proteiner, känd som spänningsberoende jonkanaler, i cellmembranet.

För att nervimpulsen ska genereras måste en förändring i neuronmembranet nödvändigtvis inträffa, som sträcker sig genom axonen. Den elektrokemiska skillnaden mellan cellcytoplasma och extracellulärt medium gör det möjligt att producera en potentiell skillnad på båda sidor av membranet.

Om vi ​​mäter denna elektrokemiska potentialskillnad inom och utanför membranet skulle vi observera en skillnad på -70 mV ungefär. I detta avseende är den inre sidan av neuronmembranet negativ med avseende på den yttre sidan när det inte finns någon stimulans.

Joniska kanaler och dess betydelse

Spänningsberoende jonkanaler gör det möjligt för joner att röra sig genom membranet som svar på förändringar i membranets elektriska fält. Det finns flera typer av joniska kanaler som finns i den neuron som var och en gör det möjligt att passera en specifik jonisk art.

Dessa kanaler är inte fördelade jämnt i membranet. Men i det axonala membranet kan vi hitta kanaler för Na+ och för den snabba verkan K+, medan vi i den axonala terminalen hittar CA -kanaler+.

K+ -kanaler är ansvariga för att upprätthålla tillståndet för elektriskt exciterbara celler när det inte finns några stimuli som utlöser en PA, ett fenomen som kallas passiva förändringar i membranpotentialen.

Kan tjäna dig: biogenetiska element

Medan Na+ -kanaler reagerar snabbt in i depolariseringen av membranet när en aktiv förändring genereras i membranpotentialen.

Å andra sidan har CA+ -kanaler även om de är öppna långsammare under depolariseringen den grundläggande rollen att sprida elektriska signaler och utlösa frisättningen av neurotransmitter -signaler i synapser

Bioelement som deltar i neuronens excitabilitet

Impulsen sker på grund av asymmetri i koncentrationen av bioelement och biomolekyler mellan cytoplasma och det extracellulära mediet. De viktigaste jonerna som deltar i neuronets excitabilitet är Na+, K+, Ca2+och Cl-.

Det finns också några organiska anjoner och proteiner som endast finns i intracellulär vätska och inte kan lämna detta eftersom plasmamembranet är vattentätt för dessa komponenter.

Utanför cellen finns en större koncentration av joner som Na+ (10 gånger mer) och Cl- och inuti upp till 30 gånger mer K+ och ett stort antal organiska anjoner (proteiner) som genererar att cytoplasma har en negativ belastning.

I det ögonblick då Na+ och K+ -kanaler som är känsliga för spänningen är öppna, kommer spänningsförändringar att överföras till områden intill membranet och inducera öppningen av spänningskänsliga komponenter i dessa områden och överföring av spänningsändringen till andra ytterligare sektorer.

Efter stängningen av Na+ och K+ -kanalerna inaktiveras grindarna under en kort period, vilket innebär att impulsen inte kan gå tillbaka.

Handlingspotentialberoende

Produktionen av handlingspotentialen beror då på tre väsentliga element:

Först aktiv jontransport med specifika membranproteiner. Detta genererar ojämlika koncentrationer av en jonisk eller flera arter på båda sidor av samma.

För det andra genererar den ojämna fördelningen av joner en elektrokemisk lutning genom membranet som genererar en potentiell energikälla.

Slutligen tillåter de joniska grindkanalerna, selektiva till konkreta joniska arter, joniska strömmar att flyta som främjas av elektrokemiska lutningar genom dessa kanaler som korsar membranet.

Stadier

Vilopotential

När en handlingspotential inte överförs. Neuronmembranet är i vila. I detta fall innehåller den intracellulära vätskan (cytoplasma) och extracellulär vätska olika koncentrationer av oorganiska joner.

Detta resulterar i det yttre skiktet av membranet har en positiv belastning medan den inre har en negativ belastning, vilket innebär att det vilande membranet är "polariserat". Denna vilopotential har ett värde av -70 mV, det vill säga potentialen i cellen är 70 mV mer negativ än den extracellulära potentialen.

Kan tjäna dig: biotiska och abiotiska faktorer i djungeln

I cellen finns det normalt Na+ -ing och K+ -utgång på grund av koncentrationsgradienten (aktiv transport). Eftersom det finns mer Na+ utanför cellen tenderar detta att introduceras och eftersom det finns mer K+ inuti cellen tenderar det att gå ut för att matcha dess koncentration på båda sidor av membranet.

Den olika joniska koncentrationen upprätthålls genom verkan av ett membranprotein som kallas "natrium och kaliumpump". För att bevara den potentiella skillnaden drar Na+ och K+ -pumpen 3 joner Na+ för varje två av K+ som introducerar.

Nervös impulsbildning

När en stimulans inträffar i det mottagande området för det neuronala membranet finns det en generatorpotential som ökar i membranet permeabiliteten till NA+.

Om denna potential överskrider tröskeln för excitabilitet som är -65 till -55 mV+.

Den enorma inträde av Na+ som har en positiv belastning innebär att de ovannämnda elektriska lasterna investeras. Detta fenomen är känt som membran depolarisering. Det senare stannar i cirka +40 mV.

När man når tröskeln genereras alltid en standard PA, eftersom det inte finns några stora eller små nervimpulser, följaktligen är alla handlingspotentialer lika. Om tröskeln inte nås, vilket är känt som principen om "allt eller ingenting".

PA är mycket kort svårt av 2 till 5 millisekunder. Ökningen i membranpermeabilitet till Na+ upphör snabbt eftersom Na+ -kanaler inaktiveras och ökar permeabiliteten för kjoner som flyter från cytoplasma som återupprättar vilopotentialen.

Impulsförskjutning

Impulsen förblir inte i det neuronala membranet där det genereras till följd av en potentiell generator, men rör sig genom membranet längs neuronet tills den når slutet av axon.

Överföringen av impulsen består av dess förskjutning i form av elektriska vågor längs nervfiber. När den når axonens terminalfötter måste du korsa en synapse som utförs med kemiska neurotransmittorer.

PA reser längs nervfiber kontinuerligt. PA i denna situation, det går framåt i hopp från en nodul till nästa, vad som kallas en saltningsledning.

Kan tjäna dig: Lamarck Transformism Theory

Denna typ av växellåda sparar mycket. Hastigheter har registrerats upp till 120 m/sek, medan de fibrer som inte täcks av myelin den ungefärliga hastigheten är 0,5 m/sek.

Synaptisk överföring

Flödet av nervimpulsen går från slutet av neuronet som inkluderar kroppen och dendriterna till det känslomässiga änden som bildas av axon och dess säkerhetsgranskningar. Axonic Endings ingår här vars ändar är terminalfot eller synaptiska knappar.

Kontaktzonen mellan en neuron och en annan eller mellan en neuron och en muskel eller körtelcell kallas synapse. För förekomsten av synapse har neurotransmittorer en grundläggande roll för det överförda meddelandet att ha kontinuitet om nervfibrer.

Impulsens cykliskt beteende

I huvudsak är en handlingspotential en förändring i polariteten hos det negativa till positivt membran och tillbaka till det negativa i en cykel som varar från 2 till 5 millisekunder.

Varje cykel innefattar en stigande spolarisationsfas, en fallande fas av repolarisering och en underdescentfas som kallas hyperpolarisering till figurer under -70 mV.

Funktioner

Nervimpulsen är ett elektrokemiskt meddelande. Det är ett meddelande eftersom det finns en destination och en avsändare och är elektrokemisk eftersom det finns en elektrisk komponent och en kemisk komponent.

Genom nervimpulsen (handlingspotential) transporterar neuroner snabbt och exakt för att samordna handlingarna i hela kroppen av en organisme.

PAS är ansvariga för varje minne, sensation, tanke och motorrespons. Detta inträffar i de flesta fall på stora avstånd för att kontrollera effektorens svar som inkluderar öppning av joniska kanaler, muskelkontraktion och exocytos.

Referenser

  1. Alcaraz, V. M. (2000). Nervsystemets struktur och funktion: Sensorisk mottagning och byråstater. Unk.
  2. Bacq, Z. M. (2013). Kemisk överföring av nervpåverkan: En historisk skiss. Annars.
  3. Brun, a. G. (2012). Nervceller och nervsystem: En introduktion till neurovetenskap. Springer Science & Business Media.
  4. Kolb, B., & Whishaw, jag. Q. (2006). Mänsklig neuropsykologi. Ed. Pan -amerikansk medicin.
  5. McComas, a. (2011). Galvanan's Spark: The Story of the Nerve Impulse. Oxford University Press.
  6. Morris, c. G., & Maisto, till. TILL. (2005). Introduktion till Psykologi. Pearson Education.
  7. Randall, D., Burggren, w., & Franska, k. (2002). Äckel. Djurfysiologi: mekanismer och anpassningar. Fjärde upplagan. McGraw-Hill Inter-American, Spanien.
  8. TOOLE, G., & Toole, s. (2004). Väsentligt som biologi för OCR. Nelson Thornes.