Monoploidía hur det händer, organismer, frekvens och användbarhet

Monoploidía hur det händer, organismer, frekvens och användbarhet

De Monoploidi Det hänvisar till antalet kromosomer som utgör en grundläggande kromosomal begåvning (X) i en organisme; Detta innebär att homologer inte finns i den kromosomala uppsättningen. Monoploidy är karakteristisk i haploida organismer (n) där det bara finns en kromosom för varje typ.

En monoploid organisme bär en enda uppsättning kromosomer genom större delen av dess livscykel. I naturen är de kompletta organismerna med denna typ av euploidia sällsynta. Däremot är polyploidi en mer utbredd typ av euploidia i högre organismer som växter.

Källa: Pixabay.com

Polyploidy är besittningen av flera spel av homologa kromosomer i genomet. Det kan då finnas triploida organismer (3N), tetropolider (4N) och så vidare, enligt antalet kompletta spel som finns i cellkärnan.

Å andra sidan, enligt kromosomernas ursprung, kan en polyploid individ vara självoploid (autloid) när de kromosomala begåvningarna är av en enda art eller alopoliploid (alploid) när de kommer från flera arter nära varandra evolutionärt evolutionärt

[TOC]

Monoploidi och haploidía

Monoploidi bör inte förväxlas med förekomsten av haploida celler. Det haploida antalet (n) som används vid många tillfällen för att beskriva den kromosomala belastningen, avser strikt antalet kromosomer i gameter som är kvinnliga eller manliga reproduktionsceller.

Hos de flesta djur och i många kända växter sammanfaller monoploidantalet med det haploida antalet, därför kan "n" eller "x" (eller till exempel 2n och 2x) användas otydligt. Men i arter som vete, som är en hexaploid art, är dessa kromosomala termer inte sammanfallande.

Kan tjäna dig: Opeon: Discovery, Model, Classification, Exempel

I vete (Triticum aestivum), i monoploidnummer (x) matchar inte haploidantalet (n). Vete har 42 kromosomer och är också en hexaploid art (allpoliploid), eftersom dess kromosomala spel inte kommer från en enda föräldraart); Denna art har sex serier med sju kromosomer ganska lika men inte samma.

På detta sätt 6x = 42, vilket indikerar att monoploidnumret är x = 7. Å andra sidan innehåller vete gameter 21 kromosomer, så 2n = 42 och n = 21 i sin kromosomala begåvning.

Hur händer det?

I groddcellerna i en monoploid organisme inträffar meios normalt inte eftersom kromosomerna inte har sina motsvarigheter att stoppa. Av denna anledning är monoploider vanligtvis sterila.

Mutationer på grund av fel i separationen av homologa kromosomer under meios är det främsta skälet till förekomsten av monoploider.

Monoploida organismer?

Monoploida individer kan naturligtvis uppstå i populationer som ovanliga fel eller avvikelser. Som monoploida individer kan de gametofytiska faserna av de lägre växterna och män av organismer med sexuell beslutsamhet av Haploidía övervägas.

Det senare förekommer i många insektsorder, inklusive Caste Hymenoptera (myror, getingar och bin), Homoptera, Coleopter Tisanoptera och vissa grupper av araknider och roterarna.

I de flesta av dessa organismer är män normalt monoploider, eftersom de kommer från icke -fertiliserade ägg. Vanligtvis förhindras monoploida organismer att producera bördiga avkommor, men i de flesta av dessa ges produktion av gameter normalt (av mitotisk uppdelning), eftersom de redan är anpassade.

Det kan tjäna dig: haplootype: studiemetoder, diagnoser, sjukdomar

Monoploidy och diploidy (2n) finns i hela djuret och växtriket och upplever dessa förhållanden under deras normala livscykler. I den mänskliga arten, till exempel, är en del av livscykeln ansvarig, trots att de är diploida organismer, att generera monoploida celler (haploid), för zygotgenerering.

På samma sätt förekommer det i de flesta övre växter där pollen och kvinnliga gameter har monoploidkärnor.

Monoploidi

Haploid individer förekommer som ett onormalt tillstånd oftare i växtriket än djurriket. I denna sista grupp är referenser om naturliga eller provocerade monoploidi verkligen knappa.

Även i vissa organismer som är så allmänt studerade med Drosophila Haploider har aldrig hittats. Diploida individer har emellertid hittats med några haploida vävnader.

Andra fall av monoploidi som beskrivs i djurriket är salamandrarna inducerade av partition av den kvinnliga gameten under den tid som spermiens ingång och fusionen av de två pronukleorna kommer in.

Dessutom finns det några vattenlevande ödlor som erhållits genom behandling med låga temperaturer, i olika arter av grodor som Rana fusca, r. pipiens, r. Japanic, r. nigromaculata och r. Spets erhålls genom insemination av kvinnor med spermier behandlade med UV eller kemiska behandlingar.

Möjligheten att ett monoploid djur når vuxen är mycket liten, varför detta fenomen kan vara ointressant i djurriket. För att undersöka genåtgärd i de tidiga utvecklingsstadierna kan monoploidi emellertid vara användbar, eftersom gener kan manifesteras genom att vara i hemicigotiskt tillstånd.

Det kan tjäna dig: Arvbarhet: Genetiska baser, studiemetoder, exempel

Nytta av monoploida organismer

Monoploider spelar en viktig roll i de nuvarande tillnärmningarna av genetisk förbättring. Diploidy är ett hinder när du vill inducera och välja nya mutationer i växter och nya kombinationer av gener som redan finns.

För recessiva mutationer att uttrycka sig måste de bli homozygota; De gynnsamma kombinationerna av gener i heterozygoter förstörs under meios. Monoploider tillåter några av dessa problem att ignorera.

I vissa växter kan monoploider erhållas konstgjorda från produkter från meios i växternas växter. Dessa kan genomgå kalla behandlingar och fördela vad ett pollenkorn skulle vara en embryode (liten massa av divisionsceller). Denna embryode kan växa i agar för att ge upphov till en monoploid växt.

En tillämpning av monoploider är att titta.

En annan användbarhet av monoploider är att deras celler kan behandlas som om de var en population av haploida organismer i mutagenes och urvalsprocesser.

Referenser

  1. Jenkins, j. B. (2009). Genetik. Ed. Jag reverserade.
  2. Jiménez, L. F., & Köpman, h. (2003). Cellulär och molekylärbiologi. Pearson Education
  3. Hickman, c. P, Roberts, L. S., Keen, s. L., Larson, A., I'anson, h. & Eisenhour, D. J. (2008). Integrerade prioms av zoologi. New York: McGraw-Hill. 14th Utgåva.
  4. Lacadena, j. R. (nitton nittiosex). Cytogenetik. Redaktionell komplettering.
  5. Suzuki, D. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, r. C. (1992). Introduktion till genetisk analys. McGraw-Hill Inter-American. 4th Utgåva.