P-nitrofenolegenskaper, användningsområden och toxicitet

han P-nitrofenol eller 4-nitrofenol är en fenolisk organisk förening, eftersom den har en bensenring fäst vid en hydroxylgrupp. Bokstaven "P" betyder "för" och indikerar att dess radikaler är belägna i position 1 och 4 i bensenringen.

De närvarande grupperna är hydroxyl i position 1 och gruppnitro i position 4. Den kemiska formeln för p-nitrofenolen är c₆H₅NEJ₃. P-nitrofenol är en pH-indikator som är färglös till pH under 5,4 och är gul över 7,5.

Kemisk struktur av p-nitrofenol vid surt pH och alkaliskt pH. Källa: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Redigerad bild

Å andra sidan används denna förening för syntes av olika ämnen av betydelse för hälsan, såsom paracetamol (även känd som acetaminophen), som är ett känt smärtstillande medel och antipyretiskt.

På samma sätt fungerar det som en föregångare för att syntetisera fenetidin, som är en antikonvulsiv och acetofenetidin, som fungerar som smärtstillande medel. Andra ämnen som kan härledas från p-nitrofenol är olika råvaror som är nödvändiga för tillverkning av vissa fungicider och bekämpningsmedel.

Bortsett från detta är det också råmaterial för utarbetande av färgämnen, som används för att mörkna läder.

Trots dess fördelar är p-nitrofenol emellertid ett ämne som måste vara mycket försiktigt, eftersom det har en hög risk för hälsa. Det har liten brandfarlighet och måttlig reaktivitet, vilket indikeras av NFPA (National Fire Protection Association).

[TOC]

Egenskaper

P-nitrofenol är en syntetisk kemikalie, det vill säga den förekommer inte från naturliga källor.

Det kännetecknas av att vara ett vitgul eller gult kristallint pulver. P-nitrofenolen har en molekylmassa på 139,11 g/mol, en kokpunkt på 279 ° C, en fusionspunkt på 110-115 ° C och en självriktningstemperatur på 268 ° C. Detta ämne avdunstas inte vid rumstemperatur.

Vattenlöslighet vid rumstemperatur är 16 g/l. Det är lösligt i etanol, kloroform och dietylter.

P-nitrofenol är en komplex förening, eftersom dess fasta tillstånd (kristaller) bildas av en blandning av två molekylformer: en så kallad alfa och en annan beta.

Det kan tjäna dig: Ficology

I alfa-formen (4-nitrofenol) är den färglös, den presenterar instabilitet vid rumstemperatur och uppvisar inte förändringar i solljus (stabil).

Medan beta-formen (4-nitrofenolat eller fenoxid) presenteras som gula kristaller och uppför sig motsatt; Det vill säga det är stabilt vid rumstemperatur, men inför solljus blir det gradvis rött färg.

Detta ämne presenterar sin isosetiska punkt vid 348 nm för alfa- och beta -form.

Ansökningar

PH -indikator

Även om denna förening har en pH -indikatorfunktion används den inte i stor utsträckning för detta ändamål. I förhållande till färgförändringar enligt pH har den mycket likhet med andra pH -indikatorer som Timophthalein och PhenolphThalein. De har gemensamt att de är färglösa vid lågt pH.

Föregångare i syntesen av föreningar

P-nitrofenol är en förening som används i läkemedelsindustrin för att syntetisera ämnen med gynnsamma hälsoeffekter.

Till exempel kan från p-nitrofenol, acetaminophen eller paracetamol syntetiseras, vilket är ett av läkemedlen med smärtstillande och antipyretisk verkan som mer används av samhället i allmänhet.

Det härstammar också fenetidin, ett antikonvulsivt som används i fall av CNS -störningar. Liksom acetofenetidin med smärtstillande medel.

P-nitrofenolbildning från verkan av vissa enzymer på specifika substrat

4-nitrofenylfosfat är ett syntetiskt substrat som används för alkaliskt fosfatas. När enzymet verkar på detta substratform p-nitrofenol (färglös substans).

Därefter förlorar 4-nitrofenolen protoner för att bli 4-nitrofenolat, vilket är gult. Reaktionen måste ges till alkaliskt pH> 9,0 för att gynna omvandling till betaformen (4-nitrofenolat).

Den genererade färgen mäts spektrofotometriskt vid 405 nm, och därmed kan detta enzym kvantifieras.

Kan tjäna dig: Förhållandet mellan anpassning och differentiell överlevnad av levande varelser

Detsamma händer för andra enzymer om andra substrat. Bland dem kan vi nämna verkan av kolhydresenzymet på 4-nitrofenyl- och glykosidasacetat cirka 4-nitrofenyl-p-D-glukopyranosid.

Giftighet

Enligt NFPA (National Fire Protection Association) katalogiseras P-nitrofenol som ett ämne med hälsorisk 3. Detta innebär att skadan som orsakats på hälsan är allvarlig.

Å andra sidan har den en risk för brandfarlighet på 1, vilket innebär att risken för eld är mild. Slutligen har den en risk för reaktivitetsklass 2 (måttlig risk). Detta innebär att detta ämne under vissa förhållanden kan avge energi.

Hälsoeffekter

Bland de mest framträdande effekterna som presenteras av detta ämne på hälsa är de vi kommer att nämna nedan.

På hudnivån ger irritation, inflammation och bränning. Dessutom representerar hudkontakt en produktsabsorptionsväg. En överdriven exponering för p-nitrofenol kan påverka det centrala nervsystemet (CNS).

På den okulära slemhinnan kan det orsaka allvarlig förbränning, med allvarlig okulär skada. På andningsnivåinflammation, hosta och kvävning. Vid oavsiktlig intag producerar kräkningar med stark buksmärta, mental förvirring, takykardi, feber och svaghet.

Om det absorberas i stora mängder kan det orsaka en sjukdom som kallas metemoglobinemi, kännetecknad av en ökning av mängden blodmetemoglobin.

Denna sjukdom påverkar signifikant syretransport och genererar därför en symptomatologi som kännetecknas av huvudvärk, trötthet, yrsel, cyanos och andningsbesvär. I allvarliga fall kan det också orsaka dödsfall.

Människor som utsätts för små mängder kommer att eliminera produkten genom urin. Slutligen, trots alla de skadliga effekterna, har det inte bevisats att det har en cancerframkallande effekt.

Första hjälpen

Om du har kommit i kontakt med produkten är det nödvändigt att ta bort förorenade kläder och tvätta det drabbade området (hud eller slemmedlem) med mycket vatten. Vid inandning, ta offret till en luftig plats. Om patienten inte andas, applicera Assisted Andning.

Kan tjäna dig: vilka typer av blodcirkulation finns?

Efter detta är det nödvändigt att överföra offret till ett medicinskt vårdcenter så snart som möjligt.

Biosäkerhetsåtgärder

- Du måste arbeta under Vapor Extraction Bell, eller på annat sätt bära andningsskydd. Använd riktiga kläder (klänning, handskar, säkerhetslinser, stängda skor och hatt).

- Tvätta omedelbart kläder förorenade med produkten.

- Ta inte med förorenade arbetsredskap till ditt hem.

- Arbetsplatsen måste ges med tvätt och akut duschar.

- Medan detta ämne manipuleras, bär inte kontaktlinser.

- Rök inte, ät eller drick i anläggningarna där detta ämne manipuleras.

- Tänk på att p-nitrofenol är oförenlig med vissa ämnen, och därför måste den lagras separat från starka alkalier, såsom natriumhydroxid eller kaliumhydroxid. Det är också oförenligt med peroxider, perklorat, permanganatos, klor, nitrater, klorer, brom och fluor, bland andra oxidanter.

- Tänk på att vid eld kan behållarna som innehåller detta ämne utnyttja.

Referenser

1. New Jersey Department of Health and Senior Services. Informationsblad om farliga ämnen. 4-nitrofenol. 2004. Finns på: NJ.Regering/hälsa.
2. “4-nitrofenol." Wikipedia, fri encyklopedi. 22 feb 2019, 13:58 UTC. 29 maj 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. P-nitrofenolhydrogenering genom användning av IR och IR-NI-katalysatorer som stöds i TiO2. Fakulteten för teknik, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Byråer för giftiga ämnen och sjukdomsrekord. Sammanfattningar om folkhälsan. Nitrofenol. Finns på: ATSDR.CDC.Gov
5. National Institute for Safety and Hygiene på jobbet. Internationella kemiska säkerhetsark. 4-nitrofenol. Spanien. Finns på: Insht.Det är/inshtweb