Polygenia som består och exempel

De Polygen Det är ett arvsmönster där flera gener deltar för att bestämma en enda fenotypisk egenskap. I dessa fall är det svårt att skilja deltagande och effekten av varje gen separat.

Denna arvsmodalitet är tillämplig för de flesta av de komplexa egenskaperna som vi observerar i fenotypen av människor och andra djur. I dessa fall kan arvet inte studeras från den "förenklade och diskreta" synvinkel som beskriver Mendels lagar, eftersom vi står inför en multifaktoriell modalitet.

Källa: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/4.0)]

Det motsatta begreppet polygenia är pleiotropi, där verkan av en gen påverkar flera egenskaper. Detta fenomen är vanligt. Till exempel finns det en allel som när den förekommer i homozygot recessivt tillstånd orsakar blå ögon, lätt hud, mental retardering och ett medicinskt tillstånd som kallas fenylcetonuria.

Dessutom bör termen polygeni inte förväxlas med polyginia. Det senare härstammar från de grekiska rötter som det bokstavligen översätter som "flera kvinnor eller fruar" och beskriver mönstret för parval där män samlar med flera kvinnor. Konceptet gäller också mänskliga samhällen.

[TOC]

Vad är polygenia?

Vi säger att arvet är av polygen typ när en fenotypisk egenskap är resultatet av den gemensamma verkan av flera gener. En gen är en region i det genetiska materialet som kodar för en funktionell enhet, vare sig ett protein eller ett RNA.

Även om det är möjligt att upptäcka en enda gen involverad i en viss egenskap, är det mycket troligt att det också upptäcker det "modifierande" inflytandet från andra gener.

Diskreta och kontinuerliga funktioner

När vi hänvisar till egenskaper som ärvs efter de Mendelian -proportionerna säger vi att de är egenskaper diskret eller diskontinuerlig Eftersom fenotyper inte är överlappning och vi kan klassificera dem till väldefinierade kategorier. Ett klassiskt exempel är ärtans färg: grön eller gul. Det finns inga mellanprodukter.

Det kan tjäna dig: monoploidy: hur det händer, organismer, frekvens och användbarhet

Det finns emellertid drag som uppvisar ett brett utbud av fenotyputtryck, i nedbrutna serier.

Som vi kommer att se senare är ett av de mest citerade exemplen på detta arvmönster hos människor färgen på huden. Vi är medvetna om att det inte finns några två färger: svartvitt - detta skulle vara en diskret funktion. Det finns flera nyanser och variationer i färger, eftersom det kontrolleras av flera gener.

Variabel och penetrerande uttrycksfullhet ofullständig

För vissa funktioner är det möjligt att individer med samma genotyp har olika fenotyper, även för egenskaper som kontrolleras av en enda gen. När det gäller individer med viss genetisk patologi kan var och en ha unika - mer allvarliga eller mildare symtom. Detta är Variabel uttrycksfullhet.

De ofullständig penetrera, Å andra sidan hänvisar det till organismer med en identisk genotyp men som kanske eller inte kan utveckla tillståndet som är associerat med nämnda genotyp. När det gäller genetisk patologi kan individer ha symtom eller aldrig utveckla störningen.

Förklaringen till dessa två fenomen är miljöns verkan och påverkan av andra gener som kan undertrycka eller accentuera effekten.

Miljöåtgärd

Normalt påverkas fenotypiska egenskaper inte bara av gener - oavsett om en eller flera. De modifieras också av miljön som omger kroppen i fråga.

Det finns ett koncept som kallas "Reaktionsstandard", där en enda genotyp i interaktion med sin miljö kan generera ett annat utbud av fenotyper. I denna situation kommer slutprodukten (fenotypen) att vara resultatet av interaktionen mellan genotypen med miljöförhållandena.

Kan tjäna dig: Dihíbrido Cross

När en kontinuerlig egenskap kommer in i kategorin polygen och också påverkas av miljöfaktorer, kallas egenskapen Multifaktoriell - Eftersom det finns flera faktorer som bidrar till fenotypen.

Exempel

Ögonfärg hos människor

Generellt sett är det ganska komplicerat att tillskriva en enda gen en viss fenotypisk egenskap.

Till exempel, när vi utvärderar ett par där han har gröna ögon och hon har brunt försöker vi förutsäga den troliga färgen på ögonen på avkommor. Det är också möjligt att vi försöker tillämpa Mendelian -koncepten för att lösa denna fråga.

Vi skulle använda begreppen dominerande och recessiv gen inom vår förutsägelse och skulle säkert komma till slutsatsen att barnet har stora chanser att presentera bruna ögon.

Vår förutsägelse kan vara framgångsrik. Men vår resonemang är en överdriven förenkling av vad som händer i cellen, eftersom denna funktion är av polygen arv.

Även om det kan verka komplicerat följer varje allel (varianter eller former där en gen kan förekomma) i varje lokus (fysisk plats för genen i kromosomen) principerna för Mendel. Men som flera gener deltar kan vi inte observera Mendelian -egenskaper proportioner.

Det är nödvändigt att nämna att det finns funktioner hos människor som följer det traditionella Mendelian -arvet, till exempel blodgrupper. 

Hudfärg hos människor

Vi bevittnar de flera hudtonerna som våra arter uppvisar. En av de avgörande färgfaktorerna i huden är mängden melanin. Melanin är ett pigment som produceras av hudceller. Dess huvudfunktion är skyddande.

Kan tjäna dig: replikeringsgaffel

Melaninproduktion beror på olika loci och vissa har redan identifierats. Varje lokus kan ha minst två kodominerande alleler. Således kommer det att finnas flera loci och alleler involverade, så det kommer att finnas många sätt på vilka alleler kan kombineras, vilket påverkar hudens färg.

Om en person ärver 11 alleler som kodar för maximal pigmentering och endast en som kodar för en låg melaninproduktion, kommer deras hud att vara ganska mörk. På liknande sätt kommer en individ som ärver de flesta alleler relaterade till låg melaninproduktion att ha den tydliga huden.

Detta inträffar eftersom detta polygeniska system har en additiv tillgivenhet av genprodukter involverade i arv. Varje alleus som kodifierar för låg melaninproduktion kommer att bidra till klar hud.

Dessutom har förekomsten av en välbevarad gen med två alleler som bidrar oproportionerligt till pigmentering visats.

Referenser

1. Bachmann, K. (1978). Biologi för läkare: Grundläggande begrepp för fakulteterna för medicin, apotek och biologi. Jag reverserade.
2. Barsh, g. S. (2003). Vad kontrollerar variationen i mänsklig hudfärg?. PLoS -biologi, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, C. (2003). Mänsklig ärftlighet: Principer och frågor. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, L., Trevathan, w., & Bartelink, och. (2016). Essentials of Physical Anthropology. Nelson Education.
5. Losos, j. B. (2013). Princeton Guide to Evolution. Princeton University Press.
6. Pierce, b. TILL. (2009). Genetik: En konceptuell strategi. Ed. Pan -amerikansk medicin.
7. Sturm, r. TILL., Box, n. F., & Ramsay, m. (1998). Mänsklig pigmenteringsgenetik: Skillnaden är bara huddjup. Bioessays, tjugo(9), 712-721.