Benedict är reaktivt för vad som är användning, komponenter, förberedelser

han Benedict -reagens Det är en blåaktig kopparlösning som används för att upptäcka närvaron av reducerande sockerarter: aldehyder, alfa-hydroxi-tillstånd och hemiketaler. Det utvecklades av Stanley R. Benedict (1884-1936).

Alpha-hydroxy-stoned sockerarter kännetecknas av att ha en hydroxylgrupp i angränsande av Cetona. Samtidigt är en hemicetal en förening som är resultatet av tillsats av en alkohol till en aldehyd eller Cetona. Benedict's Reagent reagerar oskärpligt med alla dessa reducerande sockerarter.

Teströrens färg efter att ha lagt till Benedict -reagenset gör att du kan veta semi -kvantitativt hur många reducerande sockerarter löses. Källa: TheBiologyPrimer [CC0]

Benedicts metod är baserad på minskningen av sockerarter på CU²⁺, blå färg, som förvandlar den till CU⁺. CU⁺ bildar en röd-rost röd fällning. Beroende på koncentrationen av sockerarter visas emellertid ett spektrum av färger (överlägsen bild).

Observera att om Benedict's Reagent läggs till ett minskande sockerslang (0%), upplever det ingen förändring av dess blåaktig färgning. Således, när koncentrationen är större än 4%, färgas provröret från en brun färg.

[TOC]

Historia

Reagenset skapades av den amerikanska kemisten Stanley Rossiter Benedict 1909, som publicerade sin vetenskapliga artikel Ett reagens för detektering av reducerande sockerarter, I J Magazine. Biogus. Kem.

Dessutom publicerade Lewis och Benedict (1915) en metod för att bestämma blodreducerande sockerarter, med hjälp av som en indikator på picratus; Men det slutade användas på grund av dess brist på specificitet.

Benedict's Reagent är mycket lik Fehlings. De skiljer sig åt där Benedict använder citratjon- och natriumkarbonatsalt; Medan Fehling använder tartrato och natriumhydroxidjon.

Det kan tjäna dig: Sind Rule eller Maxium Multiplity Principle

Benedicts test är kvalitativt, det vill säga det upptäcker bara förekomsten av att minska sockerarter. Benedict's reagens kan emellertid vara kvantitativt om det har kaliumtiocyanato i lösning, som bildar en vit fällning av koppartiocyanat som kan värderas med användning av glukosmönster.

Vad är Benedict's Reagent för?

Urin glukosdetektering

Benedict's reagens används fortfarande för att upptäcka närvaron av glukos i urinen och är en indikation på patientens diabetessjukdom, vars urin utsätts för Benedicts test eller test. Även om det inte kan uteslutas att glukosuri har ett annat ursprung.

Till exempel finns det augmented glukosuri under tillstånd som: graviditet, primär njurglykosuri, njurens tubular acidos, primär eller sekundär fanconi -syndrom, hyperaldosteronism och akut pankreatit eller bukspottkörtelcancer.

Benedict's Reagent är blå färg på grund av närvaron av CU²⁺, vilket reduceras till CU⁺ genom verkan av att minska sockerarter; I det här fallet, glukos, bildar en sval oxidutfällning (i) tegelfärgad.

Lösningsfärgning

Färg och bildning av fällningen i benedikttestet som appliceras på urinen varierar beroende på koncentrationen av reducersocker. Om urinens glukoskoncentration är mindre än 500 mg/dL, förvärvar lösningen en grön färgning och det finns ingen utfällningsbildning.

Koncentrationen av urin glukos på 500 - 1.000 mg/dl har sitt ursprung i en grön fällning i Benedict -testet. Vid en koncentration större än 1.000 till 1.500 mg/dl, orsakar bildandet av en gul fällning.

Om glukoskoncentrationen är 1.500 - 2.000 mg/dl, bildningen av en orange fällning kommer att ses. Slutligen är en urin glukoskoncentration större än 2.000 mg/dl, kommer att orsaka bildandet av en tegelröd fällning.

Kan tjäna dig: SecButil: Struktur, egenskaper, nomenklatur, träning

Detta indikerar att Benedict -testet har en halvkuantitativ karaktär och resultatet rapporteras genom att ta till kors. Till exempel motsvarar ett kors (+) bildningen av en grön fällning; Och till bildandet av en tegelröd fällning motsvarar fyra kors (++++) det.

Detektion av flera monosackarider och disackarider

Benedict's Reagent upptäcker närvaron av reducerande sockerarter som har en fri funktionell grupp eller en gratis Cetona -funktionell grupp, som en del av dess molekylstruktur. Detta är fallet med glukos, galaktos, hand och fruktos (monosackarider), såväl som laktos och maltos (disackarider).

Sackaros och stärkelse reagerar inte med Benedicts reagens för att ha gratis reducerande grupper. Dessutom finns det föreningar som stör Benedict -testet i urinen, vilket ger falsk positivitet; Sådant är fallet med salicylat, penicillin, streptomycin, levodop.

Det finns kemikalier i urinen som kan minska Benedicts reaktion; Till exempel: kreatinin, urat och askorbinsyra.

Komponenter

Benedict's reagenskomponenter är följande: Pentahydrat kopparsulfat, natriumkarbonat, trisodisk citrat och destillerat vatten.

Pentahydrat kopparsulfat, cuso₄· 5h₂Eller innehåller CU²⁺: Det är föreningen som ger den blå färgen till Benedict -reagenset. Att minska sockerarter verkar på CU²⁺, producerar dess reduktion till CU⁺ och bildningen av en kopparoxidutfällning (CU₂O) tegelröd.

Natriumkarbonat genererar ett alkaliskt medium, nödvändigt för att kopparreduktion ska inträffa. Natriumkarbonat reagerar med vatten och genererar natriumbikarbonat och hydroxyljon, OH^-, Ansvarig för alkaliniteten i den nödvändiga miljön för att den reduktiva processen ska inträffa.

Kan tjäna dig: primära mönster: egenskaper och exempel

Natriumcitrat bildar ett komplex med koppar (ii) som förhindrar att det upplevs under lagring en reduktion till Cu (I).

Användningsprocedur

5 ml av Benedicts reagens placeras i ett 20 x 160 mm provrör och 8 droppar urin läggs till. Provröret omrörs försiktigt och placeras i en behållare med kokande vatten i 5 - 10 minuter.

Efter denna tid avlägsnas det varmt vattenbadröret och ytan med rinnande vatten svalnar till slutgiltigt.

Benedicts testreaktion

Cu (ii) reduktion under Benedict -testet kan schematiseras enligt följande:

RCHO +2 CU²⁺ (i komplex) +5 OH^- => Rcoo^-  +  Cu₂O +3 h₂ANTINGEN

RCho = aldehyd; Rcoo^- = (karboxylatjon); Cu₂O = kopparoxid, en tegelröd fällning.

Benedicts reagensförberedelse

173 gram natriumcitro. Om rester av icke -upplösade ämnen observeras måste lösningen filtreras.

Å andra sidan, 17,3 gram cupric sulfatpentahydrat i 100 ml destillerat vatten upplöses.

Därefter är de två vattenhaltiga lösningarna försiktigt blandade och permanent agitation fortsätter och slutförs till 1.000 ml med destillerat vatten.

Referenser

1. Graham solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organisk kemi. Aminer. (10^th Utgåva.). Wiley Plus.
2. Clark j. (2015). Oxidation av aldehyder och ketoner. Återhämtat sig från: Chemguide.co.Storbritannien
3. Wikipedia. (2020). Benedict's Reagent. Hämtad från: i.Wikipedia.org
4. Redaktion. (9 januari 2019). Benedict's Test: Principle, Reagent Förberedelse, procedur och tolkning. Återhämtat sig från: laboratoryinfo.com
5. Doktor. Whitson. (s.F.). Benedict's Reagent: A för att minska sockerarter. Återhämtat sig från: nku.Edu