6 benmärgssjukdomar och dess egenskaper

De Benmärgssjukdomar De uppstår eftersom det finns något problem i en av de typerna av celler som beskrivs. Orsakerna till dessa problem är av olika karaktärer och inkluderar både genetiska och miljömässiga faktorer. Vid leukemi fungerar till exempel inte vita blodkroppar.

För att kontrollera om det finns någon typ av medulla -sjukdom utförs vanligtvis både blod och medulla -test. Behandlingen beror på typen av sjukdom och tyngdnivån, men omfattar mediciner till blodtranspositioner eller sladdtransplantation.

Benmärg

Benmärgen är en svampig vävnad som finns i några av benen, till exempel höften eller låret. Denna vävnad innehåller stamceller som kan utvecklas och bli alla typer av blodkroppar.

De stamceller som skapas av märgen förvandlas till röda blodkroppar som transporterar syre; i vita blodkroppar som ingår i immunsystemet och verkar mot infektioner; Och på blodplättar som tjänar till att plugga sår koagulera blodet.

[TOC]

Vanligaste benmärgssjukdomar

- Leukemi

WRIGHT -STAIND BON MARROW SUCTION SURPE med akut lymfoblastisk leukemi. Källa: Den ursprungliga uppladdaren var Vashidansk på engelska Wikipedia. [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]]

Leukemi är en typ av cancer som förekommer i vita blodblodkroppar, därför är det också känt som vit blodkroppscancer. Liksom i alla cancerformer inträffar sjukdomen eftersom för många celler skapas okontrollerat.

Vita blodkroppar, som kan vara granulocyter eller lymfocyter, utvecklas i benmärgen från stamceller. Problemet som uppstår vid leukemi är att stamceller inte kan mogna förrän de blir vita blodkroppar, de förblir i ett mellanliggande steg som kallas leukemiceller.

Leukemiska celler degenererar inte, så de fortsätter att växa och multiplicera på ett okontrollerat sätt och upptar utrymmet för röda blodkroppar och blodplättar. Därför utför dessa celler inte funktionen hos vita blodkroppar och förhindrar dessutom korrekt funktion av resten av blodcellerna.

Symtom

De viktigaste symtomen som patienter med leukemi lidit är presentationen av blåmärken och/eller blödning med något slag och den kontinuerliga känslan av att vara trött eller svag.

Dessutom kan de drabbas av följande symtom:

• Svårt att andas.
• Blekhet.
• Petechiae (platta fläckar under huden producerad av blödningar).
• Smärta eller känsla av mättnad under revbenen på vänster sida.

Prognosen för denna sjukdom är bättre ju mindre stamceller som de har förvandlats till leukemiska celler, därför är det mycket viktigt att gå till läkaren om några av symtomen för att få en tidig diagnoskänsla.

Behandling

Behandlingen beror på patientens typ av leukemi, ålder och egenskaper. Bland de möjliga behandlingarna är följande:

• Kemoterapi.
• Riktad terapi (molekylär).
• Strålbehandling.
• Stam- eller benmärgstransplantation.

- Myelodysplastiska syndrom 

Displastiska märgmegakaiocyter av en patient med myelodysplastisk störning. Källa: Ed Uthman från Houston, TX, USA [CC av 2.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/2.0)]

Myelodisplastiska syndrom (SMD) inkluderar en serie sjukdomar som påverkar benmärgen och blod. Det största problemet med dessa syndrom är att benmärgen producerar mindre blodceller, till och med helt stoppar produktionen.

Kan tjäna dig: de 9 funktionerna för en mest framstående administratör

Patienter som lider av SMD kan drabbas:

• Anemi på grund av låga nivåer av röda blodkroppar.
• Infektioner, eftersom sannolikheterna ökar på grund av låga nivåer av vita blodkroppar.
• Blödningar på grund av låga blodplättnivåer.

Det finns flera typer av SMD, vissa är milda och kan lätt behandlas, medan andra är allvarliga och till och med kan utvecklas i en leukemi som kallas akut myelogen leukemi.

De flesta människor som lider av denna sjukdom är över 60 år gamla, även om det kan förekomma i alla åldrar. Vissa faktorer kan öka sannolikheten för att lida denna sjukdom, såsom exponering för industrikemikalier eller strålning. I vissa fall produceras SMD genom den kemoterapibehandling som personen följde för att behandla en annan sjukdom.

Symtom

Symtomen beror på sjukdomens svårighetsgrad. Det är vanligt att de i början av sjukdomen inte känner symtom och ändå diagnostiseras sjukdomen eftersom problem i en rutinanalys. Därför är det mycket viktigt att göra periodiska kontroller.

Allmänna symtom liknar leukemi och inkluderar trötthet, andningssvårigheter, blekhet, lätthet att drabbas av infektioner och blödning ..

Behandling

Behandlingen börjar vanligtvis med mediciner och kemoterapi, även om en blodtransfusion eller en sladdtranspression i många fall är nödvändig.

- Myeloproliferativa störningar

Patientmyelogram med en myeloproliferativ störning. Källa: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3 M3. [CC av 4.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/av/4.0)]

Myeloproliferativa störningar är en heterogen grupp sjukdomar som kännetecknas av överdriven produktion av en eller flera typer av blodceller (röda, vita eller blodplättar blodceller).

Patienter som lider av denna typ av störningar är mer benägna att drabbas av trombi och blödningar. Dessutom kan de i slutändan utveckla akut leukemi på grund av både underliggande och behandlingssjukdom.

Symtom

Symtomen och tecknen på att patienter som har dessa störningar kan drabbas är följande:

• Trötthet och svaghet.
• Viktminskning, tidig mättnad eller till och med anorexi, särskilt om de lider av kronisk myelogen leukemi eller agnogen myeloid metaplasi.
• Utseende av blåmärken, blödningar eller trombus med lätthet.
• Inflammation och ledvärk.
• Priapism, tinnitus eller leukostas stupor.
• Petechiae och/eller skimos (lila färg).
• Mjälte och/eller påtaglig lever.
• Akut feberneutrofil dermatos eller söt syndrom (feber och smärtsamma skador i bagageutrymmet, armar, ben och ansikte).

- Aplastisk anemi

Vänster, patienthand med anemi, höger person utan anemi. Källa: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenser/BY-SA/3.0)]

Aplastisk anemi är en sällsynt blodsjukdom som kan bli mycket farlig. Denna sjukdom kännetecknas av att benmärgen, av personer som lider av aplastisk anemi, inte kan producera tillräckligt med blodkroppar.

Denna sjukdom inträffar eftersom benmärgsstamceller är skadade. Det finns flera faktorer som kan påverka stamceller, dessutom kan dessa tillstånd vara både ärftliga och förvärvade, även om det i många fall inte är känt vad orsaken är.

Bland de förvärvade orsakerna kan vi hitta följande:

• Ämnesförgiftning som bekämpningsmedel, arsenik eller bensen.
• Ta emot strålbehandling eller kemoterapi.
• Ta vissa mediciner.
• Lider vissa infektioner som hepatit, Epstein-Barr eller HIV-virus.
• Autoimmun sjukdom.
• Vara gravid.

Symtom

Denna störning är progressiv, därför förvärras symtomen när tiden går.

Det kan tjäna dig: Vicar Learning: Egenskaper, bandura -teori och exempel

I början av sjukdomen lider människor som diagnostiserats med aplastisk anemi symtom som trötthet, svaghet, yrsel och andningssvårigheter. I svårare fall kan de ha hjärtproblem som arytmi eller hjärtsvikt. Dessutom kan infektioner och blödning drabbas ofta.

Diagnosen av denna sjukdom upprättas baserat på personens personliga och familjehistoria, en medicinsk undersökning och vissa medicinska test som blodprover.

Behandling

Behandlingen måste individualiseras för personen, men i allmänhet inkluderar den vanligtvis blodtranspositioner, märgtransplantationer och/eller läkemedel.

- Järnbristanemi

Järnbristanemi gnugga. Källa: Rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]]

Järnbristanemi uppstår när röda blodkroppsnivåerna är mycket låga eller inte fungerar bra. Denna typ av anemi är den vanligaste och kännetecknas eftersom vår kropps celler inte får tillräckligt med järn genom blod.

Kroppen använder järn för att tillverka hemoglobin, ett protein som ansvarar för att transportera syre med blodström. Utan detta protein får organ och muskler inte tillräckligt med syre, vilket hindrar dem från att bränna näringsämnen för att få energi och därför kan de inte fungera på ett effektivt sätt. Kort sagt, bristen på järn i blodet får musklerna och organen att inte fungera korrekt.

Symtom

Många av de människor som lider av anemi inser inte ens att de har några problem. Kvinnor är mer risk att ha denna typ av anemi på grund av blodförlust under menstruation eller graviditet.

Denna sjukdom kan också uppstå eftersom personen inte tar tillräckligt med järn i sin diet eller av vissa tarmsjukdomar som får problem att absorbera järn.

Behandling

Behandlingen beror på varför anemi har orsakats, men den inkluderar vanligtvis en dietförändring och järntillskott.

- Plasmacellneoplasi

Histopatologisk bild av multipelt myelom i benmärg, färgat med hematoxylin och det. Källa: Ingen maskinläsbar författare tillhandahållen. KGH antog (baserat på upphovsrättsanspråk). [CC BY-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/]]

Plasmacellneoplasmer är sjukdomar som kännetecknas eftersom benmärgstillverkar för många celler av denna typ. Plasmaceller utvecklas från B -lymfocyter, som i sin tur har mognat från stamceller.

När ett yttre medel (som virus eller bakterier) kommer in i vår kropp, blir lymfocyter vanligtvis plasmaceller, eftersom de skapar antikroppar för att slåss mot infektioner.

Problemet med personer som lider av någon av dessa störningar är att deras plasmaceller skadas och är uppdelade okontrollerat, dessa skadade plasmaceller kallas myelomceller.

Dessutom ger myelomceller upphov till ett protein som är oanvändbart för kroppen, eftersom det inte verkar mot infektioner, protein M. Den höga tätheten av dessa proteiner gör att blodet förtjockas. Dessutom, som oanvändbara, kasserar vår kropp kontinuerligt dem, så att de kan orsaka njurproblem.

Kontinuerlig reproduktion av plasmaceller gör att tumörer skapas, som kan vara godartade eller kan utvecklas i cancer.

Neoplasmerna inkluderar följande villkor:

Kan tjäna dig: barnprogramskript för barn

Monoklonal gammapati av osäker mening (GMSI)

Denna patologi är mild, eftersom onormala celler representerar mindre än 10% av blodcellerna och utvecklar vanligtvis inte cancer. I de flesta fall märker patienter inte någon typ av tecken eller symptom. Även om det finns mer allvarliga fall där nerv-, hjärt- eller njurförhållanden kan drabbas.

Plasmocytom

I denna sjukdom lagras anomar dem (myelomas) celler på samma plats, så de skapar en enda tumör som kallas plasmocytom. Det finns två typer av plasmocytom:

• Benplasmocytom. I denna typ av plasmocytom, som namnet indikerar, skapas tumören runt ett ben. Patienter märker vanligtvis inte andra symtom bortsett från de på grund av tumören själv, såsom bräcklighet i ben och lokal smärta, även om det ibland kan förvärras över tid, kan ett multipel myelom utvecklas.
• Extramedulärt plasmocytom. I det här fallet är tumören inte belägen i ett ben, men i viss mjukvävnad som halsen, mandeln eller paranasala bihålor. Symtomen som patienter lidit med denna typ av plasmocytom beror på den exakta platsen där tumören är belägen. Till exempel kan ett halsplasmocytom ge svårigheter när man sväljer.

Flera myelom

Detta är den allvarligaste typen av neoplasma, eftersom den okontrollerade produktionen av myelom producerar flera tumörer som kan påverka benmärgen, vilket får mindre blodkroppar att producera (röda blodkroppar, vita eller blodplättar).

Vid vissa tillfällen känner de inte symtom i början av sjukdomen, så det rekommenderas starkt att utföra blod- och urinanalys regelbundet och gå till läkaren om något av dessa symtom lider:

• Smärta belägen i benen.
• Benbräcklighet.
• Feber utan känd orsak eller ofta infektioner.
• Närvaro av blåmärken och blödning lätt.
• Andningssvårigheter.
• Svaghet.
• Känsla av extrem och kontinuerlig trötthet.

Om tumörer förekommer i ben kan de orsaka hyperkalcemi, det vill säga för mycket kalcium i blodet. Detta tillstånd kan orsaka allvarliga problem som förlust av aptit, illamående och kräkningar, törst, ofta urinering, förstoppning, trötthet, muskelsvaghet och förvirring eller svårigheter att koncentrera sig.

Referenser

1. Bete.com. (s.F.). Myelodysplastiska syndrom (MDS). Hämtad den 30 maj 2016 från Bethematch.com.
2. (s.F.). Benmärgsdeseodas. Hämtad den 30 maj 2016 från MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (September 2013). Vad du behöver veta om leukemi. Erhållet från NIH.
4. National Cancer Institute. (Augusti 2015). Myelodysplastisk/ myeloproliferativ neoplasmsbehandling (PDQ®) -patientversion. Erhållet från NIH.
5. National Cancer Institute. (1 oktober 2015). Plasmacellneoplasmer (multipel myelom) behandling (PDQ®) -patientversion. Erhållet från NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22 augusti 2012). Vad är aplastisk anemi? Erhållet från NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26 mars 2014). Vad är järnbristanemi? Erhållet från NIH.
8. Rasoo, h., Talavera, f., & Besa, och. (26 februari 2016). Myeloproliferativ sjukdom. Erhållet från Medscape.