Cykloalquenos kemisk struktur, egenskaper, nomenklatur

De Cykling De tillhör gruppen av binära organiska föreningar; det vill säga de består bara av kol och väte. Den "arga" avslutningen indikerar att de presenterar en dubbelbindning i sin struktur, kallad omättnad eller vätebrist (indikerar att väten saknas i formeln).

De är en del av de omättade linjära kedjan organiska föreningar som kallas alkener eller olefiner, eftersom de har ett oljigt (oljigt) utseende, men skillnaden är att cyklerna har stängda kedjor, bildar cykler eller ringar eller ringar eller ringar.

Cykropeno, en typ av cykloalquen

Liksom i Alkenes motsvarar dubbelbindningen en σ (Sigma med hög energi) och en π (mindre energi PI) -bindning (mindre energi). Det är denna sista länk som gör att reaktivitet kan inträffa, för att det är lätt att bryta och bilda fria radikaler.

De har en allmän formel som visas C_nH_{2n-2 .} I denna formel n indikerar mängden kolatomer som strukturen har. Den minsta cykeln är cyklopropen, betyder att den bara har 3 kolatomer och en enda dubbelbindning.

Om du vill få en struktur med ett antal kolatomer = 3 Applicera formel C_nH_N-2 Helt enkelt ersätta n med 3, erhålla följande molekylformel:

C₃H_{2 (3) -2} = C₃H_6-2 = C₃H₄.

Sedan finns det en cykel med 3 kolatomer och 4 hydrogener, lika med hur det visas i figuren.

Dessa kemiska föreningar är mycket användbara på industriell nivå på grund av deras lätthet att bilda nya ämnen såsom polymerer (på grund av närvaron av dubbelbindning), eller för att erhålla cykloalcanos med samma antal kolatomer, som är föregångare för bildandet av andra föreningar.

[TOC]

Cyklernas kemiska struktur

Cykloalques kan i sin struktur presentera en eller flera dubbelbindningar som måste separeras med en enkel länk; Detta kallas konjugerad struktur. Annars skapas avvisande krafter mellan dem som orsakar molekylens brytning.

Det kan tjäna dig: transterifiering: mekanism, i fettsyror, i mikroalger, användningar

Om en cykloalque i den kemiska strukturen har två dubbelbindningar, sägs det att det är en "dien". Om du har tre dubbelbindningar är det en "Trieno". Och om det finns fyra dubbla länkar är det prat om en "tetran", och så vidare. 

De mest stabila strukturerna har inte många dubbelbindningar i sin cykel, eftersom molekylstrukturen är förvrängd på grund av den stora mängden energi orsakad av de rörliga elektronerna som finns i den.

En av de viktigaste trienorna är cyklohexatrien, en förening som har sex kolatomer och tre dubbelbindningar. Denna förening tillhör en grupp element som kallas sand eller aromatisk. Så är fallet med naftalen, fenantreno och antraceno, bland andra.

Nomenklatur

För att utse cyklerna måste normerna beaktas enligt International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC):

Cykloalquen med en enda dubbelbindning och utan alquiliska eller radikala substituenter

- Antalet kol som cykeln räknas.

- Ordet "cykel" är skriven, följt av roten som motsvarar antalet kolatomer (Met, ET, Prop, men, Pent, bland andra), och ges avslutningen "ilska" eftersom den motsvarar en alken.

Cykloalques med två eller flera dubbelbindningar och utan alquiliska eller radikala substituenter

Kolkedjan är listad på ett sådant sätt att dubbelbindningarna är belägna mellan två på varandra följande siffror med minst möjliga värde.

Siffrorna är skrivna åtskilda med kommatecken. När numreringen är klar skrivs ett skript för att separera siffrorna från bokstäverna.

Ordet "Cykel är sedan skriven", följt av roten som motsvarar antalet kolatomer som strukturen har. Brevet "A" är skriven och sedan skrivs antalet dubbelbindningar med hjälp av prefixen di (två), tri (tre), tetra (fyra), penta (fem) och så vidare. Det slutar med suffixet "arg".

Det kan tjäna dig: piperidin: struktur, syntes, derivat, reaktioner

I följande exempel visas två uppräkningar: en låst i en röd cirkel och en annan låst i en blå cirkel. 

Den röda cirkelnumret visar rätt form enligt IUPAC -standarderna, medan den som låsts i en blå cirkel inte är korrekt eftersom dubbelbindningen inte förstås mellan på varandra följande antal lägre värde.

Cykel

Med en alquilisk substituent

Cykeln är listad som redan nämnts. Det radikala programmet är skrivet med numreringen som motsvarar och separeras med ett skript med namnet på huvudkedjan:

Med två alquiliska substituenter

Numreringen börjar med det kol som en av radikalerna har. Detta ger minsta möjliga värde, både radikala och dubbelbindning. Radikaler heter i alfabetisk ordning.

Cykloalque -egenskaper

Fysikaliska egenskaper

De fysiska egenskaperna hos cykloal som beror på molekylvikten, mängden dubbelbindningar som den har och radikalerna som är förenade för dem.

Det fysiska tillståndet för de två första cyklerna (c₃  och C₄) De är gaser, till c₁₀ De är flytande och sedan dess är de solida.

Kokpunkten för cykloalquenos är större jämfört med cykloalcanos av samma antal kolatomer. Detta beror på den elektroniska densiteten orsakad av dubbelbindningens π (PI), medan smältpunkten minskar.

Densiteten ökar när den molära vikten av den cykliska föreningen ökar och kan öka mer när dubbelbindningarna ökar.

För cykeln är densiteten 0,744 g/ml, medan för cyklopentadien är densiteten 0,789 g/ml.

Kan tjäna dig: heterogena blandningar

I båda föreningarna finns det samma antal kolatomer; Cyclopentadieno har emellertid en lägre molvikt på grund av frånvaron av hydrogener, men har två dubbelbindningar. Detta gör sin densitet lite större.

Cykloalques är inte särskilt lösliga i vatten, särskilt eftersom deras polaritet är mycket låg jämfört med vatten.

De är lösliga i organiska föreningar och uppfyller därmed principen som indikerar att "liknande upplösning". Detta innebär i allmänhet att ämnen som har liknande intermolekylär struktur och krafter är ömsesidigt mer blandbara än de som inte är.

Kemiska egenskaper

Liksom linjära kedjealkener har cykloalques tilläggsreaktioner på dubbelbindningen för att ha större energi och mindre längd än en enkel eller sigma (σ) bindning (σ).

De viktigaste reaktionerna från cykloal som är tillägg, men också uppvisar oxidation, reduktion och halogeneringsreaktioner.

Följande tabell illustrerar de viktigaste reaktionerna från cyklorerna:

Om en av kolhydrater som har dubbelbindning ersätts av ett radikalt, väte från reagens binds till kol som har det största antalet väteatomer. Detta kallas Markovnicovs regel.

Cykelsexempel

Cyklohexen

• Cyclohexen: C6H10.
• Cyclobuteno: C4H6.
• Cykling: C5H8.
• 1,5-cyklooctadieno: C8H12.
• 1.3-Ciclobutadieno: C4H4.
• 1.3-cyklopentadieno: C5H6.
• 1,3,5,7-cyklooctateraeno: C8H8.
• Cykropeno.
• Cyklohept.

Referenser

1. Tierney, J, (1988, 12), Markownikoffs regel: Vad sa han och när sa han det?.J.Kem.Utbildare. 65, s.1053-1054.
2. Hart, H; Craine, L; Hart, D. Organisk kemi: En kort kurs, (nionde upplagan), Mexiko, McGraw-Hill.
3. Garcia, a., Aubad, a., Zapata, r.,(1985), mot kemi 2, Bogotá: Temis
4. Tall, s.,Hammond, g.,Hendrickson, J., Cram, D.,(1980), Organic Chemistry (4: e upplagan), Mexiko: McGraw-Hill.
5. Morrison, r.,Boyd, r.,(1998), Organic Chemistry, (5: e upplagan), Spanien, Addison Wesley Iberoamericana