Diacilglycerolstruktur, biosyntes, funktioner

han Företrädare antingen 1.2-diacylglycerol, Det är en enkel lipid, mellanhandsmolekyl i syntesen av fosfolipider som tillhör gruppen av glyceofosfolipider eller fosfoglycerider, som delar det gemensamma kännetecknet för att ha en glycerolmolekyl som huvudskelett.

Det är avgörande för alla levande organismer, i en sådan utsträckning, att de genetiska produkterna som är nödvändiga för deras syntes är viktiga för cellernas livskraft och deras nivåer regleras strikt inuti cellulärt.

Fisher -projektion för DIALGLYCEROL (Källa: Mzaki [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Bakterier, jästar, växter och djur kan metabolisera diacilglycerol och extrahera energi från sterifierade fettsyror till två av deras kolatomer, så det representerar också en energibehållare.

Diacilglycerol deltar både i upprättandet av strukturen hos lipiden Bilay.

Dess aktiverade derivat, CDP-diacylglycerolen (CDP är en analog med ATP, högenergimolekyl), är en viktig föregångare i syntesen av många andra membranlipider.

Med upptäckten av enzymer relaterade till denna lipid har det fastställts att de cellulära svaren är beroende av den är ganska komplexa, förutom att ha många andra funktioner, kanske okända, till exempel på olika metaboliska rutter.

[TOC]

Strukturera

Diacylglycerol, som dess lipid natur så fastställer, är en amfipatisk förening, eftersom den har två apolära alifatiska kedjor av hydrofob natur och en region eller "huvud" hydrofil polär, sammansatt av den fria hydroxylgruppen.

Strukturen för denna förening är ganska enkel: glycerol, en alkohol av tre kolatomer och tre hydroxylgrupper sammanfogas, genom syreatomer associerade med kol i position 1 och 2, två fettsyrakedjor (med esterlänkar), som utgör apolära kedjor.

Kan tjäna dig: hud andning: egenskaper och exempel på djur

Den polära gruppen motsvarar då den icke -förenade hydroxylgruppen, den i C3 -positionen för glycerolmolekylen.

Eftersom han inte har någon "ytterligare" polär grupp är Diacilglycerol en liten lipid, och dess "enkla" komposition ger den mycket speciella egenskaper i utförandet av dess flera funktioner.

Biosyntes

Syntes novo Diacilglycerol kan uppstå på två sätt:

1. Den första är från mobiliseringen av triglycerider och innebär syntes av diacylglycerol från 3-fosfatglycerol.
2. Den andra är från dihydroxyacetonfosfat, en glykolytisk mellanhand som produceras i passagen katalyserad av enzymet aldolas, där fruktos 1,6-bifosfat är uppdelat i glyceraldehyd 3-fosfat och dihydroxyacetonfosfat.

För något av de två sätten måste både 3-fosfatglycerol- och fosfatdihydroxyaceton genomgå modifieringar som involverar akilationssteg (tillsats av syrogrupper eller fettsyrakedjor), först bildar slät-sophosfatid slät syra (med en enda kedja) och sedan syrasyra fosfatid (med två kedjor).

Fosfatidinsyra är en av de enklaste fosfolipiderna, eftersom den består av en 1,2-diacylglycerolmolekyl till vilken en fosfodiestergrupp har förenats av en fosfatgrupp till C3-positionen för glycerol.

Fosfatgruppen i denna position hydrolyseras av verkan av fosfatidsyrafosfatidiska enzymer (PAP, engelska ”Fosfatidinsyra fosfohydroler”).

Under båda diacylglycerolproduktionsvägarna tillsätts fettsyrakedjor i följd och i separata subcellulära fack. Den ena tillsätts i mitokondrierna och peroxisomas och den andra i endoplasmatisk retikulum.

Andra syntesvägar

Diacilglycerol produceras inte bara genom syntes novo I celler: Det finns alternativa vägar som syntetiserar det från befintliga fosfolipider och tack vare verkan av enzymer såsom fosfolipas C, fosfolipas D och syntasoy -syntasen.

Det kan tjäna dig: Flora och Fauna från Santiago del Estero: Huvudart

Diacylglycerol som produceras av dessa alternativa rutter används inte för metaboliska ändamål, det vill säga för att erhålla energi från p-oxidation av fettsyror i apolära kedjor, men med syften, främst signalering, främst.

Funktioner

Diacilglycerol möter flera funktioner i olika cellulära sammanhang. Dessa funktioner inkluderar deras deltagande som en föregångsmolekyl av andra lipider, i energimetabolism, som en sekundär budbärare och strukturella funktioner, bland andra.

Som föregångslipid

Det har fastställts att diacylglycerol kan vara föregångaren för andra fosfolipider, särskilt av fosfatidyletalamin och fosfatidylkolin. Processen sker genom överföring av alkoholer aktiverade till hydroxylen i C3 -positionen för DIALGLYCEROL -molekylen.

Denna lipid kan också användas för att producera triglycerider genom sterifiering av en annan fettsyra till 3 -positionen i glyceroldelen, reaktion katalyserad av enzymer diacylglycerolacyltransferaser som finns i endoplasmatisk retikulum eller i plasmamembranet.

Tack vare verkan av diacilglycerolmattor kan diacilglycerol vara föregångsmolekylen för fosfatidinsyra genom föreningen av en fosfatgrupp i kol C3; Fosfatidinsyra är i sin tur en av de väsentliga föregångarna till de flesta glyceofosfolipider.

Metabolisk

Diacylglycerol fungerar inte bara som en föregångsmolekyl av andra fosfolipider, till vilka grupper av olika natur kan läggas till hydroxylen i C3 -oxidation.

Strukturell

Liksom andra lipider som finns i biologiska membran har förarglycerol bland andra funktioner strukturella konsekvenser som gör det viktigt för bildandet av tvåskikt och andra lika viktiga lipider ur strukturell synvinkel.

Kan tjäna dig: Cytogenetics: Historia, vilka studier, tekniker, applikationer

I cellsignalering

Många intracellulära signaler som förekommer som svar på olika typer av stimuli resulterar i omedelbar generation av diacylglycerolmolekyler, för vilka cellen använder många proteiner som är ansvariga för diacylglycerolberoende signalering.

Denna "väg" för signalering innebär produktion, eliminering och svar. Därefter bestäms varaktigheten och intensiteten för en given signal genom modifiering av diacilglycerol i membranen.

Dessutom är diacylglycerol som producerats under fosfatidylinitolhydrolys och deras fosforylerade derivat en betydande andra budbärare för signalvägarna för många hormoner hos däggdjur.

Referenser

1. Alberts, b., Dennis, b., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, m.,... Walter, s. (2004). Essential Cell Biology. Abingdon: Garland Science, Taylor & Francis Group.
2. Carrasco, s., & Mérida, jag. (2006). Diacylycerol, när enkelheten blir komplex. Trender inom biokemiska vetenskaper, 1-10.
3. Räv, s. Yo. (2006). Mänsklig psykologi (9: e upplagan.). New York, USA: McGraw-Hill Press.
4. Rawn, j. D. (1998). Biokemi. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Vance, J. OCH., & Vance, D. OCH. (2008). Biokemi av lipider, lipoproteiner och membran. I Ny förståelse av biokemi Vol. 36 (4: e upplagan.). Annars.