Egenskaper och underfasdiacinesis

De Diacinesis Det är den femte och slutliga underfasen av profas I av meios, under vilken kromosomerna, filamenten före meios, kontrakterar till det maximala. Kontraktionen av kromosomer gör dem mer manövrerbara under efterföljande uppdelningsrörelser som leder till bildandet av haploida celler eller gameter.

I slutet av diacinesis bildas kärnspindeln vars fackföreningar till kromosomerna av kromosomerna med mikrotubuli gör cellerna i cellerna i cellen. Detta fenomen inspirerade termen diacinesis, härrörande från orden på grekiska som betyder rörelser i motsatta sinnen.

Källa: Pixabay.com

[TOC]

Plats i meios

Meiosens funktion är att producera fyra haploida celler från en diploidcell. För att göra detta måste kromosomer i meios klassificeras och distribueras så att antalet reduceras med hälften.

Meiosen består av två steg, kallad meios I och II, var och en delad i fem faser, kallad profas, utlovat, metafas, anafas och telofas. De homonyma stadierna av meios I och II kännetecknas genom att lägga till "I" eller "II".

I meios I är den ursprungliga cellen uppdelad i två. I meios II producerar en ny division fyra gameter.

Sett på nivån för ett par alleler skulle den ursprungliga cellen ha TILL,till. Innan meios gör DNA -replikering denna cell TILL,TILL;till,till. Meios Jag producerar en cell med TILL,TILL Och en annan med till,till. Meiosis II delar båda cellerna i gameter med TILL, TILL, till, till.

Profasen av meios I är den längsta och mest komplexa fasen av meios. Den består av fem underfaser: leptoten, cygoten, pachyne, diplooten och diacinesis.

Under denna process kondenseras kromosomer (kontrakt), homologa kromosomer (synapse) och utbyter slumpmässiga segment (Overwad). Kärnmembranet sönderdelas. Kärnspindeln visas.

Föregående underfas (leptoten till diplooten)

Under leptotenen började kromosomerna som under perioden med celltillväxt och tidigare genetiskt uttryck replikerats och var i ett diffus tillstånd, att kondensera, vilket syns under ett optiskt mikroskop.

Det kan tjäna dig: Enterocromofines -celler: histologi, funktioner, sjukdomar

Under zygotenen börjar de homologa kromosomerna anpassa. Synapse äger rum, åtföljd av bildningen av en proteinstruktur, kallad Synaptonemal Complex, mellan parade kromosomer

Under pachyne är homologa kromosomer helt inriktade, bildar den bivalenten eller tetrad, som var och en innehåller två par systerkromater eller monader. I detta underfas sker överväldigande mellan vart och ett av dessa par. Kontaktpunkterna för de övervakade kromatiderna kallas quiasmas.

Under diplooten fortsätter kromosomer att förkorta och svälla. Det symptonemala komplexet försvinner nästan helt. Homologa kromosomer börjar avvisa varandra tills de bara är förenade för quiasmas.

Diplootene kan hålla länge, upp till 40 år hos kvinnor. Meios i mänskliga ägglossningar stannar i diplooten mot den sjunde månaden av fosterutvecklingen och går vidare mot diacinesis och meios II, för att kulminera med befruktningen av ägglossningen.

Egenskaper

I diacinesis når kromosomer sin maximala sammandragning. Kärnspindeln, eller meiotikum, börjar bildas. Bivalenten börjar sin migration till den cellulära ekvatorn, styrd av kärnkraftsanvändning (denna migration är klar under metafas I).

För första gången under meios kan de fyra kromatiderna för varje bivalent observeras. De överbelastningsställena överlappar varandra, vilket gör att chiasmasna är tydligt synliga. Sineptonemal -komplexet försvinner helt. Nucleoli försvinner också. Kärnmembranet sönderdelas och förvandlas till vesiklar.

Kondensationen av kromosomer under övergången av diplo -till diacinesis regleras av ett visst proteinkomplex som kallas kondensina II. I diacinesis kulminerar transkription och övergången till metafas jag börjar.

Betydelse

Antalet quiasmas som observerats i diacinesis möjliggör en cytologisk uppskattad göras av den totala längden på en organismens genom.

Kan tjäna dig: NK -celler: egenskaper, funktioner, typer, värden

Diacinesis är ett idealiskt steg för kromosomer. Extrem kondensation och avvisande mellan bivalenta tillåter en god definition och separering av dem.

Under diacinesis har kärnspindeln inte helt anslutit sig till kromosomerna. Detta gör att de kan vara väl separerade, vilket tillåter deras observation.

Rekombinationshändelser (Overwad) kan observeras i diacinesisceller med konventionella cytogenetiska tekniker.

Hos män med Downs syndrom upptäcks inte närvaron av ytterligare kromosom 21 i de flesta pachyceller på grund av deras sexuella gallblåsan dolda.

Denna strukturella komplexitet hindrar den individuella identifieringen av kromosomen. Däremot kan denna kromosom lätt visualiseras i de allra flesta diacinesisceller.

Förhållandet som således bevisas av kromosom 21 med XY -komplexet under pachyne kan vara orsaken till spermatogent fel i Downs syndrom, vilket har observerats på ett allmänt sätt i fall av hybriddjur, där föreningen av en ytterligare kromosom med detta komplex producerar manlig sterilitet.

Rekombinationsobservation

Observationen av kvasmer under diacinesis möjliggör direkt undersökning av antalet och placering av rekombinationer i enskilda kromosomer.

Tack vare detta är det till exempel känt att en översikt kan hämma en andra överbelastning i samma region (kvasmatisk störning), eller att kvinnor har mer kanske än män.

Men denna teknik har vissa begränsningar:

1) Diacinesis varar väldigt lite, så att hitta adekvata celler kan vara svårt. Av denna anledning, om typen av studie tillåter, är det att föredra att använda celler som erhållits under Pachyne, vilket är en mycket större varaktighet.

2) Att erhålla diacinesisceller kräver oocytekstraktion (kvinnor) eller förverkligande av testikelbiopsier (män). Detta representerar ett allvarligt besvär i studier med människor.

Kan tjäna dig: GLUT 2: Egenskaper, struktur, funktioner

3) På grund av dess höga kondensation är cellkromosomer i diacinesis inte optimala för färgningsförfaranden, såsom bando g, c eller q. Detta problem hindrar också observationen av andra morfologiska detaljer som är tydligare i kromosomer som inte har sammanträden.

Referenser

1. Änglar, r. R. nittonhundranittiofem. Meios i i mänskliga oocyter. Cytogenet. Cellgenet. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetik: Analys och principer. McGraw-Hill, New York.
3. Klemoner, a. M. Brockway, h. M., Yin och., Kasinathan, f., Butterfield och. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin krävs för diakinesis bivalent struktur och synaptonemal komplex demontering vid meiotiskt profas i. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, s. H., Gulati, D. K., Hayden, T. L., Lopez, s., Dyer, r. 1979. En chiasma-hormonell hypotes som rör Downs syndrom och moderålder. Nature, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Kvantifiering av meios: Användning av fraktaldimensionen, D_F, att beskriva och förutsäga profet I -ämnen och metafas i. Pp. 303-320, i: Swan, a., ed. Meios - Molekylära mekanismer och cytogentisk mångfald. Intech, Rijaka, Kroatien.
6. Hartwell, L. H., Goldberg, M. L., Fischer, J. TILL., Hood, L. 2015. Genetik: från genomgener. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Chiasmafördelning vid diakinesis i den normala hanen. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., GRIP, A., Blinka, h., Coerdt, w., Rehder, h. Schwinger, E. 1983. Downs syndrom hos hanen. Reproduktiv patologi och meiotiska studier. Mänsklig genetik, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, T., Hassold, T. 2004. Variation i mänsklig meiotisk rekombination. Årlig översyn av genomik och mänsklig genetik, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetik - växter, djur, människor. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, D. P., Simmons, m. J. 2012. Genetikprinciper. Wiley, New York.