Dietromerer

Vi förklarar vad diastomererna är, hur deras egenskaper, nomenklatur och flera exempel erkänns,

Dessa två alkener är ett exempel på diastereomerer. Här kan man se att alla atomer av båda molekylerna förenas i samma sekvens och genom samma typer av länkar. Men i den första föreningen är de röda atomerna på samma sida medan de i den andra föreningen pekar i motsatta riktningar. Det är uppenbart att ingen av dem är spegelbilden på den andra

Vilka är diamereomersna?

De Dietromerer, Även kallad diametereoisomerer, de definieras som stereoisomerer som inte är spegelbilder med varandra. De är en viss typ av isomerer, vilket innebär att de är olika föreningar som delar samma molekylformel.

Det finns olika typer av isomerer, bland vilka är stereoisomerer. Dessa är de där alla atomer är förenade i samma ordning och med samma typ av länkar, men de har olika orienteringar i rymden (stereo betyder rymd). Inom stereoisomererna hittar vi diamereomererna, kännetecknade av att inte vara spegelbilder med varandra.

Med andra ord är diamereomererna Stereoisomerer den där De är inte enantiomerer med varandra.

Det finns olika typer av diastomere.

Hur känner du igen diamereomererna?

För att känna igen diastomererna bestämmer vi först om de är cis-trans-isomerer eller om de är E-Z-isomerer. Om detta händer är de diastereomerer. Annars följs följande regler:

1. De måste vara stereoisomerer, det vill säga de måste bara skilja sig i den rumsliga orienteringen av sina atomer.
2. De måste ha två eller flera chirala centra.
3. De måste ha samma konfiguration i minst ett av sina chirala centra.
4. De måste ha motsatt konfiguration i minst ett av sina chirarala centra.

Kan tjäna dig: adsorptionsisotermer: koncept, typer, exempel

Alla par av isomerer som uppfyller dessa egenskaper kommer att vara ett par diastereomerer.

Föreningar A och B är diastomere. Dessutom är A och B inte spegelbilder

Diaschi -egenskaper

Dess fysiska och kemiska egenskaper är olika

Till skillnad från enantiomerer, som delar samma kokpunkt, fusion, etc., DiStreomeres är ganska olika föreningar och kan ha mycket olika fysiska och kemiska egenskaper.

De har nästan alltid skillnader i sin polaritet, i deras ångtryck, i deras kokande och fusionspunkter och till och med i deras löslighet i olika lösningsmedel.

Skillnader i deras fysiska och kemiska egenskaper gör det möjligt.

De kan eller kanske

Det kan finnas flera dagar av samma förening, och några av dem kan vara kiraler medan andra inte gör det, beroende på om molekylen har någon typ av symmetri eller inte.

Faktum att ha chirala centra säkerställer inte att molekylen är quiral. Vissa föreningar med chirala centra kan vara symmetriska, så de kommer att vara superponabla med sin spegelbild och kommer därför inte att vara kiraler. I dessa fall kallas de Mesoförening.

• Exempel:

Följande figur visar två diamereomerer av vinsyra. DiStreomero A är inte chiral, eftersom det är en symmetrisk molekyl (hälften uppifrån är reflektionen av nedan). Diamereomer B om den är chiral.

I föregående figur är isomer A ett exempel på en meso -förening.

De kan vara CIS-trans- och E-Z-isomerer

Cis- och transisomererna, liksom E-Z-isomererna i en alken eller av en ersatt cykel, är stereoisomerer som inte är spegelbilder med varandra, så de är också diastereomerer.

Kan tjäna dig: hexoquinase: strukturer, funktioner, former

Optisk aktivitet

De diastomerer som har chirarala centra men som inte är meso -föreningar kommer att vara kirala föreningar och kommer därför att vara optiskt aktiva. Detta innebär att de kan rotera planet för polariserat ljus.

Nomenklaturen för diamereomererna

Nomenklaturen av diamereomerer som har chirala centra (de som inte är CIS-trans eller E-Z) är baserad på det IUPAC-systematiska namnet på den förening som föregås av den absoluta konfigurationen av varje chiralcenter i den ordning de visas i huvudsak kedja.

Det finns flera metoder för att identifiera en eller den andra diastereomeren, men den mest använda är Cahn-ingold-prelog (CIP) -systemet. Detta består av följande steg:

1. En hierarknivå tilldelas de fyra grupperna som är kopplade till varje chiral centrum. Gruppernas prioritering tilldelas enligt atomnumret för atomen direkt kopplat till det quirala centret. Om det finns två lika atomer, läggs atomnumren på atomerna som är kopplade till de första för att lägga till atomnumren.
2. Riktningen i vilken de tre prioriterade grupperna resas när de lägsta prioriterade punkterna tillbaka bestäms.
3. Om ruttens riktning är i riktning mot klockhänderna tilldelas konfigurationen R, annars tilldelas S -konfigurationen.

Exempel

Exempel på vanliga diamereomerer

Exempel på kolhydrater dagar

DiStreomeres är mycket vanliga i naturen, särskilt i biologiska föreningar. Därefter presenteras de olika dagarna med tre viktiga sockersgrupper som exempel:

• Diensomererna i La Ribosa

Ribosa är en av de viktigaste kolhydraterna i naturen, eftersom det är en del av både DNA och RNA som bildar vårt genetiska material. Detta kolhydrat har tre chirala centra som ger upphov till åtta olika isomerer. Därefter presenteras de fyra viktigaste diasterna i detta socker:

Kan tjäna dig: Supermatured Solution

Fruktosdiastereomerer

Som namnet antyder är fruktosen sockret som finns i frukt och har tre chirala centra som ger upphov till följande dagar

Glukosdiastereomerer

Glukos är det vanligaste kolhydratet som finns och är en av de vanligaste biologiska molekylerna över hela jorden. Det finns totalt 16 isomerer, varav endast 8 finns i de flesta levande varelser. De andra 8 är bara närvarande i vissa celler. Nedan följer de åtta vanligaste diastomerna:

Vi kan notera att när de jämför något par diastomerer skiljer de sig i konfigurationen av minst ett chiralt kol och delar konfigurationen av minst ett chiralt kol.

Exempel på cis-trans-diastereomerer

Exempel på E-Z-diastereomerer

I det här exemplet motsvarar siffrorna prioriteringen av substituenterna efter CIP -systemreglerna.

Referenser

1. Carey f. (2008). Organisk kemi. (6: e upplagan.). MC Graw Hill.
2. Diastereomer. (2021). Merriam-webster.com Dictionary, Merriam-Webster, Merriam-Webster.com
3. Graham solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10: e upplagan.). Wiley Plus.
4. Monosackarid. (16 februari 2021). I Wikipedia.org.
5. Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2017). Lehninger principer för biokemi (7: e upplagan.). W.H. Fri man.