Serereocilia -egenskaper, struktur och funktioner

De stereocilios De är specialiseringar av den yttre och apikala ytan på plasmamembranet i vissa epitelceller. De är orörliga och mycket styva mikrovelllositeter som bildar några grenade "plommor".

Stereokylen finns i epididymiscellerna (organ beläget på den bakre kanten av testikeln, där spermier mognar och lagras) och i piliformcellerna eller sensoriska cellerna i cochlea, i det inre örat.

Elektronisk mikrografi av stereocilierna i det inre örat i grodorna (källa: Bechara Kachar [allmän domän] via Wikimedia Commons)

De är lång digitiform förlängning av den apikala delen av plasmamembranet i dessa celler. De mäter 100 till 150 nm i diameter och cirka 120 μm lång. När du observerar en grupp stereocilia kan ses grenad avfyrning av olika längder.

De består av aktin, som är ett protein som utgör det cellulära cytoskelettet. Actin är kopplat till andra fibrinfilament och plasmamembran genom Ezrina, ett annat protein. Separationen mellan en stereocilio och en annan är ungefär 10 nm.

I epididymis ökar stereocilios ytan på membranet och uppfyller.

I de sensoriska cellerna i det inre örat uppfyller dessa strukturer funktioner relaterade till generering av signaler, det vill säga de deltar i processen med mecano-transduktion (omvandling av en mekanisk signal till en elektrisk signal).

[TOC]

Egenskaper

Stereocilios utmärkande egenskap är dess styvhet. Till skillnad från de andra specialiseringarna av plasmamembranytan har dessa skjutning inte sin egen rörlighet och även om de ökar membranets ytarea har de specialiserade funktioner.

I det inre örat, särskilt i däggdjurs cochlea, är stereocilios ordnade på ett ordnat och symmetriskt sätt. Varje rad bildas av stereocilios av samma storlek, så att stirarna på de parallella raderna bildar en "fallande ramp".

Kan tjäna dig: Fibronectin: Struktur och funktioner Elektronisk skanningsmikroskopi som visar ”trappsteget” för stereocilios (källa: B. Kachar, NIDCD [Public Domain] via Wikimedia Commons)

I cochlea badas dessa stereocilios i endolinfa, en vätska som badar den membranösa labyrinten i det inre örat med en jonisk sammansättning som liknar den för den intracellulära vätskan. Det vill säga den har en hög koncentration av K+ och en låg koncentration av NA+.

På grund av dessa egenskaper hos endolinfa har de sensoriska cellerna i det inre örat mycket olika elektrofysiologiska egenskaper från de andra kroppscellerna. Medan de flesta celler är upphetsade av natriuminträde, gör de det genom kaliuminmatning.

Denna specialitet är orsaken till övergående dövhet som åtföljer användningen av vissa läkemedel som kallas diuretika, som ökar urinvolymen. Vissa diuretika ökar urinförlusterna för K+ och minskningen av denna dövhet orsak.

Strukturera

Stereocilios struktur är mycket enkel. De har en central del med aktin, vilket ger det styvhet. I sin tur binder aktin till fibrin- och ezrinfibrer, som binder till plasmamembranet.

I däggdjurs cochlea är varje cilierad cell försedd med 30 till några hundra stereocillier arrangerade i tre rader i olika storlekar och symmetriskt och bilateralt. En rad långa stereocilios, en median och en rad kortare stereocilios på varje sida av cochlea.

Varje stereocilio, på sin membraninsättningsplats, kastas ut och hamnar ett slags gångjärn på vilket pivot eller turné. Dessa basrörelser i gångjärnsområdet är relaterade till kanalöppningen och omvandlingen av en mekanisk rörelse till en elektrisk signal.

Kan tjäna dig: cellutsöndring

I cochlea har varje stereocilio vid sin luminal ände en jonisk kanal. Denna kanal är ett protein som bildar en por vars öppning regleras av en grind. Porten är ansluten till en "vår" av reglering, känslig för spänning eller sträckning.

Varje brygga är kopplad till den högsta angränsande stereociliodockan genom mycket tunna elastiska tillägg. Dessa tillägg kallas "tipföreningar" eller "slutanslutningar".

Den övre delen av stereocilierna förblir styva tack vare sina inlägg i retikulära arket (för de som tillhör de inre cellerna) och i det tektoriella membranet (för dem som tillhör de yttre cellerna).

Dessa två membran, (tektor och retikulära lamina) lider av glidande rörelser från den ena över den andra i samma riktning, men på olika axlar, så det viker stereocilios inbäddade i dem på grund av skjuvrörelser.

I epididymis uppfyller stereocilios några sekretionsfunktioner som är mycket annorlunda än cochlea, men de är strukturellt lika.

Funktioner

Funktionen hos stereocilerna i de inre öronsensoriska cellerna är att orsaka en mottagarpotential som inducerar frisättningen av neurotransmittorer i nervfiber ansluten till den (som riktas till centrala nervsystemet) och orsakar en potentiell generator.

Detta inträffar på grund av den mekaniska deformation som stereocilios lidit på grund av rörelsen av endolinfa.

Endolinfa rör sig till följd av överföring av ljudvågor genom trumhinnan och rörelsen av mellanörslangskedjan.

Kan tjäna dig: Prok Cell

När stereocilios rörelse mot de högsta stereocilierna, öppnar spänningen som genereras i fackföreningarna katjonkanalgrinden och kommer in i K+ och Ca ++ till den sensoriska cellen. Detta lockar cellen och genererar elektrisk depolarisering som kallas "mottagarpotential". Detta börjar frisläppandet av neurotransmittorer i basdelen av cellen som gör synapse med den afferenta fibern.

Den huvudsakliga neurotransmitteren är exciter och producerar en potentiell generator i nervfiber som, när man når tröskeln, orsakar en handlingspotential.

Potentialen för verkan i de primära nervfibrerna börjar i sin tur stimulering av nervbanan som kommer att sluta i hjärnans områden som ansvarar för auditionen. På detta sätt uppfattar vi ljudet.

Epididymis -stereocilios funktion är relaterad till reabsorptionen av vätskan som kommer in i epididymis från testiklarna. Dessutom bidrar de till utsöndring av en vätska som kallas ”ependymal sprit” som är en del av sperma med flytande komponenter.

Referenser

1. Montanari, T. (2016). Histologi: Text, Atlas och Roteiro de Classrooms.
2. Chabbert, c. (2016). Lastens anatomi och fysiologi. EMC-ORINOLANINGOLOGI, Fyra fem(3), 1-9.
3. Binetti, A. (2015). Vestibulär fysiologi. Faso Magazine, 14-21.
4. Gartner, L. P., & Hiatt, j. L. (2012). Atlas och text av histologifärg. Lippinott Williams & Wilkins
5. Institutionen för biokemi och molekylär biofysik Thomas Jesell, Siegelbaum, S., & Hudspeth, a. J. (2000). Principer för neural vetenskap (Vol. 4, sid. 1227-1246). OCH. R. Kandel, J. H. Schwartz, & t. M. Jesell (Eds.). New York: McGraw-Hill.
6. Koeppen, b. M., & Stanton, f. TILL. (2009). Berne & Levy Physiology, uppdaterad utgåva e-bok. Elsevier Health Sciences.
7. Barrett, K. OCH., Barman, s. M., Boitano, s., & Brooks, h. (2009). Ganongs granskning av medicinsk fysiologi. 23. NY: McGraw-Hill Medical.