Fosfatidilserine struktur, syntes, funktioner, plats

De fosfatidilserin Det är en lipid som tillhör fosfolipidfamiljen och gruppen av glycerolipider eller fosfoglycerider, som härrör från 1,2-Diacil Glycerol 3-fosfat. Eftersom en aminogrupp har i sin struktur betraktas den som en amino -fosfolipid och finns i membran av eukaryota celler och prokaryota celler.

Det beskrevs först av Folch, 1941, som en sekundär komponent i bovint hjärncephale.

Allmän fosfolipidschema. (1) hydrofil huvud, (2) hydrofoba linjer, (a) fosfatidylkolin, (b) fosfatidyletanolamin, (c) fosfatidylserin och (d) av en fosfatidylglycerol (källa: foobar [CC by-SA 3.0 (http: // Creativecommons.Org/licenser/BY-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)

I eukaryoter representerar denna fosfolipid mellan 3 och 15% av membranala fosfolipider och variationen i deras överflöd beror på organismen, vävnadstypen, typen av cell i fråga och till och med utvecklingen av samma.

Olika studier har visat sig att det är frånvarande i mitokondrierna i eukaryoterna, men dess närvaro i cellmembranen hos många bakterier har rapporterats, även om de biosyntetiska vägarna för deras syntes i dessa organismer är olika.

Distributionen av denna fosfolipid i cellmembran beror i huvudsak på enzymerna som är ansvariga för dess produktion och rörelse (translokation) mellan membranets monochapas beror på verkan av amino-fosfolipid-flippaser (i jäst) och rullning och translokaser (hos däggdjur).

Det är en väsentlig lipid för många nervsystemceller, i en sådan utsträckning, vilken nuvarande.

[TOC]

Strukturera

Fosfatidylserin är en glyceophospolipid och som sådan härstammar från en 1,2-diacil 3-fosfatglycerolmolekyl, det vill säga från en glycerolmolekyl som i dess kol 1 och 2 har två kedjor av sterifierade fettsyror och i kol 3 har en fosfatgrupp.

Struktur av fosfatidilserine (källa: Zirgouflex [public domain] via Wikimedia Commons)

Liksom alla lipider är fosfatidylserin en amfipatisk molekyl, med en hydrofylisk polär ände representerad av fosfatgruppen och serinen som binder till detta, och en hydrofob apolär apolär ände, sammansatt av kedjorna av fettsyror som förenas av ester ester ester.

"Fosfatidylserin" -valören hänvisar till alla möjliga kombinationer av fettsyror, längder och varierande mättnadsgrader, som är fästa vid ett glycerolskelett som har en serin fäst vid fosfatgruppen i det polära huvudet.

Syntes

I prokaryoter

I prokaryoterna produceras fosfatidylserin av fosfatidylserinsyntesitas som är associerade med plasmamembranet eller med ribosomala fraktioner, beroende på om de är gram negativa respektive positiva bakterier, respektive respektive respektive respektive respektive respektive respektive respektive respektive,.

Syntesen av fosfatidylserin i dessa mikroorganismer regleras och beror på typen och antalet lipider som finns på den plats där det syntesiska enzymet är beläget.

Det kan tjäna dig: Urea Cycle: Steges, EnzyMes, Function, Regulation

I jäst

Fosfatidylserinsyntetas av jäst syntetiserar fosfatidylserin från reaktionen mellan CDP-diacylglycerolen och serinet, som genererar fosfatidylserin och CMP. Denna fosfolipid, i dessa organismer, är en viktig mellanhand av fosfatidylkolinsyntes och fosfatidilenolamin.

Denna reaktion regleras av intracellulära koncentrationer i inositol, vilket har hämmande effekter på enzymet. Andra mekanismer involverar direkt fosforylering av syntetaset eller ett reglerande enzym som är involverat i den biosintetiska vägen.

I övre eukaryoter (växter och djur)

I organismer som växter och djur (betraktas av vissa författare som övre eukaryoter) uppstår symfatidylserinsyntesen genom en reaktion av kalciumberoende basförändring genom enzymer associerade med endoplasmisk retikulum.

Det är denna typ av reaktioner, fosfolipider syntetiseras från befintliga fosfolipider, från vilka den polära gruppen avlägsnas och utbyts med en L-serinmolekyl.

I växterna finns det två fosfatidylserinsyntetiska.

Däggdjur har också två fosfatidylserinsyntetaser: en katalyserar symfatidylserinsyntesen genom en reaktion av utbyte mellan ett fosfatidyletalamin och en serin och den andra gör samma sak, men från en fosfatidylkolin som basunderlag som basunderlag.

Funktioner

Fosfatidilserin finns i alla typer av eukaryota celler; Och hos däggdjur har det visats att även om det inte är lika rikligt i alla vävnader och inte är av fosfolipider som är i en större andel, är det viktigt för cellernas överlevnad.

Fettsyrakedjorna associerade med fosfatidylserinmolekyler i nervsystemets celler hos många ryggradsdjur spelar en grundläggande roll för driften av detta.

På cellytan

Förutom dess strukturella funktioner för etablering av biologiska membran, markerar "omfördelningen" av fosfatidylserin början på många fysiologiska processer på cellnivå hos däggdjur, så det kan sägas att det är involverat i olika cellulära signaleringsprocesser.

Exempel på dessa processer är blodkoagulering, där fosfatidylserin omvandlas till det yttre monolaget av plasmamembranet på blodplättar, vilket bidrar till ansamlingen av olika koaguleringsfaktorer mot ytan av dessa celler.

En liknande process inträffar under mognad av spermier, men betraktas snarare som en "spridning" av den asymmetriska fördelningen av denna fosfolipid (som berikar den inre ytan på plasmamembranet).

Det kan tjäna dig: ribzymer

Inledande programmerade celldödshändelser (apoptos) kännetecknas också av exponering av fosfatidylserinmolekyler mot cellytan, som "markerar" apoptotiska celler som ska smälts av fagocytiska celler eller makrofager.

Inuti cell

De intracellulära funktionerna hos fosfatidylserin är nära besläktade med deras något katjoniska egenskaper, eftersom det genom dess belastning kan förknippas med olika perifera proteiner som har regioner med negativ belastning.

Bland dessa proteiner kan vissa kinaser och GTPA: er markeras, som aktiveras när de är associerade med fosfolipiden i fråga.

Fosfatidilserine deltar i "märkningen" av vissa proteiner för att rikta dem mot fagosomer vid återvinning eller nedbrytning och även i modifieringen av den katalytiska aktiviteten hos andra.

Det har visats att bildningen av vissa joniska kanaler beror på associering av proteiner som utgör dem med fosfatidylserin.

Det är källan till föregångare för syntes av andra fosfolipider såsom fosfatidyletalamin, som kan bildas från dekarboxylering av fosfatidylserin (fosfatidylserin är föregångaren för fosfatidyletanolamin mitokondrial)).

Var ligger det?

Fosfatidilserin, som de flesta fosfolipider, finns nästan i alla cellmembran och berikar membranen i nervvävnadsceller; Och i ögat är det särskilt rikligt i näthinnan.

I cellerna där det uppnås i större eller mindre andel finns det vanligtvis i det inre monolaget av plasmamembranet och i endosomererna, men det är ovanligt i mitokondrier.

Som beskrivs 1941, tillsammans med fosfatidyletalamin, är fosfatidylserin en del av ett ämne som kallas cephalin i hjärnan hos många däggdjur.

Fördelar med ditt intag

Betydelsen av fosfatidylserin vid nervsystemets funktion har studerats omfattande och i flera decennier anses det att dess intag kan vara fördelaktigt för hälsan i centrala nervsystemet.

Flera studier har kommit fram till att tillägget av fosfatidylserin i kosten som näringstillskott kan ha positiva effekter på förbättringen av minne, lärande, koncentration och humor minskar relaterad till ålder eller åldrande.

Man tror att det förhindrar förlust av minne och andra kognitiva aktiviteter som resonemang, abstrakt tänkande, psykomotorisk försämring, förändringar i personlighet och beteende och andra viktiga mentala funktioner.

I några mer specifika studier på patienter med minnesproblem bidrog fosfatidylserinintag direkt till inlärningen av namn och ansikten, namnet och ansikten påminnelse och ansiktsigenkänning.

Det kan tjäna dig: Chiapas flora och fauna: representativa arter

En naturlig källa till denna fosfolipid är fisk. Men arter som regelbundet ingår i näringstillskott erhålls från bovint hjärnbark eller från sojabönor.

Båda typerna av fosfolipider uppfyller samma funktioner, men skiljer sig åt i egenskaperna hos fettsyrorna i deras apolära köer.

Det har också föreslagits att fosfatidylserin som inte är förknippat med membranen som intas som ett tillägg (exogent) kan bidra till cellförsvar mot oxidativ stress

Kontraindikationer

De första studierna och kliniska studierna genomfördes med denna fosfolipid som näring.

Genom muntlig administration verkar det vara ett säkert läkemedel, men i doser större än de 600 mg som administreras i tider när det sover kan det orsaka sömnlöshet. Rapporter tyder dock på att det är säkert och effektivt, särskilt om det kombineras med en hälsosam livsstil, som inkluderar fysisk träning och god mat.

Även om en stor mängd studier har visat att intaget av denna fosfolipid inte ger skadliga förändringar i blodbiokemi, är en av de möjliga kontraindikationerna relaterat till överföring av infektionssjukdomar såsom spongiform encefalopati på grund av konsumtionen av hjärnutdrag förorenade med prioner.

Referenser

1. Garrett, R., & Grisham, c. (2010). Biokemi (4: e upplagan.). Boston, USA: Brooks/Cole. Cengage Learning.
2. Jorissen, b., Brouns, f., Van Boxtel, M., Dammar, r., Verhey, f., & Jolles, J. (2002). Påverkan av I är härledd fosfatylserin på kognition i ålderassocierad minne obetalt. Näringsmässig neurovetenskap, 4, 121-134.
3. Kidd, s. M. (nitton nittiosex). Fosfatylserin; Näringsämne för membran. Till klinisk och mekanistisk bedömning. Alternativ medicinöversikt, 1(2), 70-84.
4. Kingsley, m. (2006). Effekter av fosfatylserintillskott på utövande av människor, 36(8), 657-669.
5. Luckey, M. (2008). Biologisk strukturell membran: Med biokemiska och biofysiska grunder. Cambridge University Press.
6. Segawa, K., & Nagata, s. (2015). En apoptotisk "Eat Me" -signal: fosfatylserinexponering. Trender i cellbiologi, 1-12.
7. Vance, J. OCH. (2008). Fosfatylserin och fosfalyletanolamin i däggdjursceller: två metaboliskt relaterade aminosfolipider. Journal of Lipid Research, 49(7), 1377-1387.
8. Vance, J. OCH., & Steenbergen, r. (2005). Metabolism och funktioner hos fosfatylserin. Framsteg inom lipidforskning, 44, 207-234.
9. Vance, J. OCH., & Tasseva, g. (2013). Bildning och funktion av fosfatylserin och fosfatidyleganolamin i däggdjursceller. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1831(3), 543-554.