Genetisk segregering

De Genetisk segregering Det består av distributionen av fäder från föräldrar till barn under meiosprocessen. En gen kan definieras som en del av DNA som kodar för någon specifik fenotyp: det kan vara ett protein eller en gen involverad i cellulär reglering.

Gener är fysiskt belägna på kromosomer, högt organiserade DNA- och proteinenheter där genetisk information lagras. Vid reproduktionstillfället måste dessa ärftliga faktorer separeras och gå vidare till ättlingarna.

Experimenten som utförs av Gregor Mendel fick förstå segregeringsprocessen, förklarade i deras välkända lagar.

Vad består det av?

Genetisk segregering är separering och överföring av gener till avkommor och inträffar under celldelningsprocessen genom meios. Segregationen av kromosomer är grunden för detta koncept.

Mendels första lag

Enligt principen om segregering eller första lag som anges av Gregor Mendel har organismer två alleler för en viss karaktär.

En allel är en form eller variant av en gen. Till exempel kan vi hypotetiskt ha en blond hårallel och ett annat brunt hårallel. Alleler anger vanligtvis sig med stora bokstäver för den dominerande och små bokstäverna för recessiv.

Enligt den första lagen får varje gamete (ägglossning eller spermier) i sin bildningsprocess den ena eller den andra av dessa alleler. Vid tidpunkten för befruktning bildas en diploid organism igen med en allel som mottas från varje förälder.

En av de mest relevanta slutsatserna från denna upplevelse är att märka att gener är diskreta partiklar som oberoende utsöndrar barn till barn.

Innan Mendel hanterades felaktiga ärftliga principer och gener ansågs bete sig som vätskor som kunde blandas med varandra och förlorade den initiala initiala variationen.

Mendels andra lag

I en andra omgång av experiment tilllade Mendel en annan morfologisk karaktär till studien. Nu korsade individer med två egenskaper (till exempel växter med runda och gula frön kontra växter med skrynkliga och gröna frön) och deras avkommor räknades.

Efter analys av uppgifterna kunde Mendel dra slutsatsen att varje karaktär uppförde sig självständigt. Denna princip kan sammanfattas enligt följande: Varje ärftlig egenskap distribueras oberoende.

Länk- och sekregationsgrupper

Det är nu känt att Mendel utvärderade karaktärer i sina experimentella växter (fröens grovhet, stamhöjd, etc.) att de var fysiskt belägna i separata kromosomer.

När loci (plats som generna upptar på kromosomerna) är intilliggande eller intilliggande i en kromosom, är det ganska troligt att de kommer att segregera tillsammans i det som kallas "länkande grupp".

Konsekvenser av segregering

När zygoten får två lika alleler av sina föräldrar är organismen homozygot för den studerade karaktären. Om båda allelerna är dominerande kallas det den dominerande homozygota och betecknar AA (eller något annat brev, båda i stora bokstäver).

Däremot, om båda allelerna är recessiva, är det en homozygot recessiv och indikerar med små bokstäver: AA.

Det är också möjligt att ättlingen ärvde en dominerande allel och en recessiv. I det här fallet är det en heterozygot och indikerar med storbrev i början, följt av små bokstäver: AA.

Fenotypen - eller de observerbara egenskaperna hos en organisme - beror på dess genotyp och miljön. Om genotypen är AA eller AA uttrycker de helt enkelt den egenskap de bestämmer; När det gäller heterozygoter är det uttryck som uttrycks den som bestäms av den dominerande allelen.

Det senare är sant endast om dominansen är fullständig; Det finns också andra fall, till exempel ofullständig dominans eller kodominans.

Meios

Meios är fenomenet med celldelning som förekommer i groddlinjerna för organismer för att ge upphov till haploida gameter från diploida celler.

Meios börjar med replikering av DNA och därefter inträffar de kromosomala segregeringsrundorna som kallas meios I och II.

Meios I är en reduktionsprocess för processen, i detta skede sker omvandlingen till haploidceller. För att uppnå detta är homologa kromosomer kompis (i profas) och är segregerade till olika celler (i anafas) slumpmässigt.

I meios inträffar dessutom en process som kallas rekombination eller meiotisk korsning, där utbytet av genetiskt material mellan de icke -sisterna i de homologa kromosomerna ges. Av denna anledning är de producerade gameterna alla olika från varandra.

Under korset -riset som heter Chiasma som håller kromosomerna tillsammans tills spindeln separerar dem.

När rekombination inte görs ordentligt kan fel i segregering uppstå, vilket resulterar i utvecklingen av en organisme med kromosomala defekter.

Till exempel inträffar Downs syndrom på grund av otillräcklig segregering där organismen bär tre kromosomer (och inte två) i tjugo -en vridmoment.

Exempel

Blommor i ärtväxter

Arters ärtor Pisum sativum De kan presentera blommor med lila kronblad och hos andra individer kan de vara vita. Om två rena linjer av dessa två varianter korsas uppvisar den första resulterande filialgenerationen endast lila blommor.

Den vita karaktären har emellertid inte försvunnit hos dessa individer. Det är inte observerbart eftersom det maskeras av den dominerande allelen som är relaterad till den lila färgen.

Med hjälp av ovannämnda nomenklatur har vi att föräldrar är AA (lila) och AA (vit).

Den första filialgenerationen består endast av växter med lila blommor och även om de fenotypiskt ser ut som en av deras föräldra (AA), skiljer de sig åt i sina genotyper. Hela första generationen är heterozygot: AA.

Dessa heterozygota individer producerar fyra typer av gameter: kvinnliga gameter a och a och manliga gameter a och a i identiska proportioner.

För att säkerställa att alleler förekommer i par och att de utsöndrar i meios är det nödvändigt att korsa de lila heterozygota individer med vitblommor individer

Även om det verkar vara en identisk korsning till den första är resultatet annorlunda: hälften av individerna har vita blommor (AA -genotyp) och de andra hälften lila blommor (AA).